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ARACHNOLOGI

(MITTEILUNGEN

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HHeft 13

Basel, Juli 1997

ISSN 1018-4171

Arachnologische Mitteilungen

Herausgeber:

Arachnologische Gesellschaft e.V

Schriftleitung:

Steffen Malt, Institut für Ökologie, Dornburger Str. 159, D-07743 Jena, Tel. 03641/63772
FAX 03641/637702, e-mail: B5MAST@RZ. UNI-JENA. DE

Helmut Stumpf, Wandweg 5, D-97080 Würzburg, Tel 0931/95646, FAX 0931/9701037 ;
Redaktion:

Theo Blick, Hummeltal

Dr. Rainer F. Foelix, Aarau (englischsprachige Texte)

Dr. Ambros Hänggi, Basel
Franz Renner, Bad Wurzach

Gestaltung:

Naturhistorisches Museum Basel

Wissenschaftlicher Beirat:

Dr, Peter Bliss, Halle (D)

Prof Dr. Jan Buchar, Prag (CZ)

Prof. Peter J. van Helsdingen, Leiden (NL)

Dr Volker Mahnert, Genf (CH)

Prof. Dr. Jochen Martens, Mainz (D)

Erscheinungsweise:

Pro Jahr 2 Hefte. Die Hefte sind laufend durchnumeriert und jeweils abgeschlossen paginie
Der Umfang je Heft beträgt ca. 60 Seiten. Erscheinungsort ist Basel.

Auflage 400 Expl., chlorfrei gebleichtes Papier, Druckerei Gräbner/Altendorf bei Bamberg

Bezug:

Im Mitgliedsbeitrag der Arachnologischen Gesellschaft enthalten, ansonsten beträgt d
Preis für das Jahresabonnement DM 30.-.

Bestellungen sind zu richten an:

Franz Renner, Sonnentaustr.3, D-88410 Bad Wurzach, FAX 07564/931222 (dienstlich)
Die Bezahlung soll jeweils zu Jahresbeginn erfolgen auf das Konto:

- Arachnologische Gesellschaft e.V., c/o Stefan Litsche
Commerzbank, Berlin NO (BLZ 120 400 00), Kto.Nr. 061 648 200.

Zahlungen aus dem Ausland sind für die Herausgeber kostenfrei, wenn ein in DM ausgestellt
Eurocheck geschickt wird an: Stefan Litsche, Allee der Kosmonauten 16, D-12676 Berlin
Die Kündigung des Abonnements ist jederzeit möglich, sie tritt spätestens beim übernächst«
Heft in Kraft.

Dr sc. Dieter Martin, Waren (D)

Dr. Richard Maurer, Holderbank (CH)

Dr. Ralph Platen, Berlin (D)

Prof Dr. Wojciech Starega, Bialystok (PI
UD Dr. Konrad Thaler, Innsbruck (A)

Titelbild: gezeichnet von Konstantin Seifert, Jena; Computergrafik von Kerstin Ramm, Bürg
Berücksichtigt in "Entomology Abstract" and "Zoological Record"

Arachnol. Mitt. 13:1-59 Basel, Juli 199

Arachnol. Mitt. 13:1-8

Basel, Juli 1997

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HISTO^v MUSEUM

In memoriam Ernst Kulimann, 1931 - 1996 n n ^

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-OC JURARY

Die Arachnologie hat in der Person Emst Kullmanns eines ihrer faszinie-
rendsten Mitglieder verloren. Aber nicht nur die Arachnologie ist davon be-
troffen, es ist auch die Biologie im Allgemeinen, mitdem, was sie anziehender
und menschlicher machte

Es war anläßlich des IV. Internationalen Kongresses in Paris 1 968, daß
mir die Gelegenheit zuteil wurde, diesem außergewöhnlichen Mann, Ernst
Kullmann, zu begegnen. Er hatte soeben eine wichtige Studie über die
sardinischen Cyrtophoren beendet, nun präsentierte er seine ersten Arbeiten

1

über Stegodyphus sarasinorum, eine afghanische Spezies. Überrascht
darüber, daß wir beide über das Sozialverhalten der Spinnen forschten, ;
begannen wir umgehend zusammenzuarbeiten, zunächst mit dem
gemeinsamen Verzehr eines Pfeffersteaks, was tief in seiner Erinnerung
eingemeißelt blieb, kam er doch noch des öfteren darauf zu sprechen.

Diese unbedeutend erscheinende Anekdote hat mir in der Tat das
Wesen Ernst Kulimanns offenbart. Er war kontaktfreudig und begegnete
den Menschen mit viel Respekt, ganz gleich ob Studenten oder Kollegen.

Das Bild indessen, das ich von ihm bewahre, ist vor allem das eines Bio-
logen, der in erster Linie an der Biologie interessiert war und nicht an den
Auszeichnungen, die sie ihm hier und da zuteil werden ließ. Von Mode-
erscheinungen unbeeinflußt, oft unkonventionell, die traditionellen Vor-
stellungen zurückweisend, die gelegentlich das Denken lähmen, bisweilen
herausfordernd in der Absicht, die Leute zum Überdenken der „gängigen
Vorstellungen“ anzuhalten, hat er einen tiefen Eindruck im Bereich der
Studien über die sozialen Merkmale der Spinnen hinterlassen und hatte
keine Bedenken, die Radioaktive-Isotopen-Methode, die Histologie und die
Elektronenmikroskopie mit der Ethologie zu verbinden.

Dennoch gab sich Ernst Kullmann nicht mit der Abgeschlossenheit
seines Lebens zufrieden. Er war ein Mann, der auf jedem Terrain zu Hause
war, sich um den Dialog bemühte, und der das Bedürfnis verspürte, sein
biologisches Wissen an die Öffentlichkeit weiterzugeben. So verdanken wir
ihm eine Reihe bemerkenswerter Filme über Spinnen und einen weiteren
über die „Krankheiten“ der Erde (Ausbreitung der Wüsten, Abholzung der
Wälder, Umweltverschmutzung usw.). Im selben Geiste übernahm er nach
einem kurzen Gastspiel an der Universität Kiel die Leitung des KölnerZoos.
Er hatte zuvor den Zoo von Kabul gegründet. Die Eigenheit seiner Ideen und
seine Tatkraft haben ihm seine Aufgabe nicht leicht gemacht und nach ein
paar Jahren gab er schließlich sein Amt auf, um sich von der Bühne zu
verabschieden und in der Zurückgezogenheit zu arbeiten, was auch
bedeutete, daß er an keinen internationalen Kolloquien über Arachnologie
mehr teilnahm.

Leider erkennt man erst immer nach dem Tod die Qualitäten eines
Menschens, und jene Emst Kullmanns waren außergewöhnlich in Großmut,
Eigenheit und Tatkraft.

Betrand KRAFFT (Direktor Universität Nancy), Nancy, 14. Juni 1996

2

Zu diesen Worten sollen nur einige kurze Bemerkungen hinzugefügt
werden:

Als ein Verteter der neuen Arachnologen-Generation war mein erster
Kontakt zu Ernst Kullmann ein indirekter über sein Buch „Leben am
seidenen Faden“, das er mit Horst Stern schrieb. Es hat mir - wie wahr-
scheinlich vielen anderen auch - die Arachnologie mit ihren vielgestaltigen
und interessanten Facetten näher gebracht.

Später dann - beim Schreiben meiner Diplomarbeit - lernte ich Ernst
Kullmann als einen hilfsbereiten und großzügigen Menschen kennen. Bei
den wenigen T reffen und Spaziergängen durch die Wahner Heide bei Köln,
die ich mit Ernst Kullmann erleben durfte, erzählte eroft aus der Vergangen-
heit und u.a. nicht selten von seiner Arbeit mit und Freundschaft zu
Hermann Wiehle und Wolfgang Crome. Dabeierschien ermirwieein Binde-
glied zwischen einer vergangenen Generation, die ich nuraus Literaturzitaten
oder von Fotos kannte.

Ernst Kullmann wurde 1931 in Schneppenbaum bei Kleve geboren.
Nach dem Abitur studierte er in Bonn Zoologie und Medizin. Er promovierte
1 957 über den Netzbau bei Spinnen und habilitierte später in Zoologie und
Parasitologie. 1962 bis 1966 weilte Ernst Kullmann im Rahmen einer
Partnerschaft der Universitäten Bonn und Kabul in Afghanistan, wo er unter
anderem den Kabuler Zoo aufbaute und zahlreiche Forschungsreisen
unternahm. 1972 bis 1976 leitete er das Zoologische Institut in Kiel. 1975
wurde er zum Direktor des Kölner Zoos ernannt. Nach seiner frühzeitigen
Pensionierung 1 981 verfaßte er Reisebeschreibungen und unternahm nun
privat Forschungsreisen. Von der letzten Reise aus Costa Rica kehrte er
krank zurück und starb nach langem Fieber in Köln-Poll.

1 960 rief Ernst Kullmann nach dem Zoologenkongreß in Bonn zusammen
mit Wolfgang Crome, Hermann Wiehle und Otto Kraus das erste Spinnen-
symposium ins Leben, das zunächst jährlich stattfand. Durch diese Tatsache
und die unersetzliche Öffentlichkeitsarbeit, die er mit seinem Buch und dem
dazugehörigen Film (Bemerkungen über die Spinne) leistete, sind die
Arachnologen ihm zu großem Dank verpflichtet.

Peter JÄGER (Universität Mainz)

3

Die Liste der Veröffentlichungen von Ernst Kullmann soll seine weitver- (
zweigten wissenschaftlichen Interessen verdeutlichen. Die damit ver- (
bundenen Probleme der Vollständigkeit der Liste waren nur zum Teil alleine
zu bewältigen. Zu danken ist seiner Frau Editha Kullmann und seinem Sohn
Dr. Harald Kullmann (Köln), ferner Dr. V.Barus (Brno), Dr. Rainer Foelix
(Aarau, Schweiz), Dr. Matthias Forst (Köln), Dr. Manfred Grasshoff
(Frankfurt), Prof. Dr. Otto Kraus (Hamburg), Prof. Dr. Claas Naumann i
(Bonn), Dr. Vlastimil Ruzicka (Ceske Budejovice), Dorothee Sensen 3
(Bochum), Dr. Konrad Thaler (Innsbruck) und Dr. Waltraud Zimmermann
(Köln).

LEHMENSICK, R. & E. KULLMANN (1956): Über den Feinbau der Fäden einiger Spinnen, i
- Proc. Stockholm Conference on Electron Microscopy: 307-309
LEHMENSICK, R. & E. KULLMANN (1956): Über den Feinbau der Fäden einiger Spinnen.
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KULLMANN, E. (1959): Beobachtungen und Betrachtungen zum Verhalten der Theridiide (
Conopistha argyrodes WALCKENAER (Araneae). Über das unterschiedliche Verhalten i
von Conopistha argyrodes gegenüber Cyrtophora citricola FORSKAL und Zygiella ?
x-notata (THORELL). - Mitt. zool. Mus. Berlin 35 (2): 276-292
KULLMANN, E. (1959): Beobachtungen an der Raumnetzspinne Cyrtophora citricola >3
FORSKAL auf Sardinien (Araneae, Araneidae). - Dtsch. entomol. Z. 6: 65-81
KULLMANN, E. (1959): Beobachtungen und Betrachtungen zum Verhalten der Theridiide il
Conopistha argyrodes WALCKENAER (Araneae). - Mitt. zool. Mus. Berlin 1
35 (2): 275-292 + 4 Taf.

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wohner von Cyrtop/rora-Netzen (Araneae, Theridiidae). - Dtsch. entomol. Z. 7 (1/2): ij
146-163

KULLMANN, E. (1960): Über parasitäres Verhalten der Spinne Theridium tepidariorum t
C.L. KOCH. - Zool. Anz. (Suppl.) 23: 332-342

KULLMANN, E. (1961): Der Eierkokonbau von Cyrtophora citricola FORSKAL (Araneae, j
Araneidae). - Zool. Jb. Syst. 89: 369-406 + 6 Taf.

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Drapetisca socialis (SUNDEVALL), (Araneae Linyphiidae). - Decheniana 1 14 (1): 99-104 I
KULLMANN, E. (1962): Über das eigenartige Deckennetz der Spinne Lepthyphantes I
obscurus (BLACKWALL, 1841) (Araneae, Linyphiidae). - Decheniana 114 (2): 105-109 I
KULLMANN, E. (1962): Überdie vordringlichsten Aufgaben derZoologischen Forschung und I
Lehre in Afghanistan . - Science (Afghanistan) 2 (2) [in persisch mit deutsch Zusammenf] j
KULLMANN, E. (1963): Ein neues parasitologisches Problem in Afghanistan Thchinella 9
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4

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KULLMANN, E. (1994): Das Museum Alexander König in Bonn. - „Sechzig - Na und?"
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- „Sechzig - Na und?“ Bonn-Bad Godesberg 8 (4): 36-37

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- Na und?" Bonn-Bad Godesberg 9 (5): 34-37

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Godesberg 10 (2): 38-42

8

^rachnol. Mitt. 13:9-28

Basel, Juli 1997

[Die epigäische Spinnenzönose (Araneae) auf Schotter-
bänken der Mittelgebirgsbäche und -flüsse im Rheinischen
Schiefergebirge (Nordhessen)

Janna SMIT

Abstract: Spider community (Araneae) of gravel bars along streams in lower
mountainous areas (Rheinisches Schiefergebirge, Northern Hesse, Germany). The
spider communities on gravel bars along streams in lower mountainous areas of Northern
Hesse were investigated. Eight streams differently altered by human impact were studied:
four small streams without weirs and impoundments, two regulated small streams and two
iarger regulated streams. The sampling sites were located in one kilometer Stretches of the
upper, middle and lower reach of each small stream, respectively. In addition the gravel bars
in several floodplain sections of Iarger streams were investigated. Altogether 592 quantitative

-samples of spiders were made. 7027 spiders (Araneae) comprising 77 species were
encountered. Only two species ( Oedothorax agrestis, Pirata knorri) make up more than 70
percent of all spiders captured. Erigone atra and Erigone dentipalpis were frequently found
along all streams investigated. While Diplocephalus permixtus and Diplocephalus protuberans
were only encountered along the small streams, Oedothorax retusus and Pardosa amentata
were predominantly recorded on gravelbars of large streams. Diplocephalus protuberans
was recorded for the first time in Hesse. The mean abundances (median) ranged between
4 and 28 individuals/m2. 198 individuals/m2 have been the maximum of abundance.

l<Key words: Araneae, gravel bar, small streams, Hesse, Germany

[EINLEITUNG

Im Vergleich zu den großen Umlagerungsstrecken der alpinen Gewässer
(vgl. HERING 1995, PLACHTER 1993) sind die Schotterbänke an Mittel-
gebirgsbächen schon allein wegen ihres meist geringen Flächenausmaßes
teher unscheinbar. Sie stellen an naturnahen Mittelgebirgsbächen jedoch
meinen verbreiteten Habitattyp dar (SMIT et al. i. Dr.).

Bisher wurde die epigäische Fauna auf Schotterflächen fast ausschließlich
an den alpinen Fließgewässern untersucht (BIGOT & GAUTIER 1982,
iBOUMEZZOUGH 1983, BOUMEZZOUGH & MUSSO 1983, HERING
1995, MANDERBACH & REICH 1995, PLACHTER 1986). Detaillierte

9

Arbeiten zur Spinnenfauna von alpinen Wildfüssen sind erst in jüngster Zeit
erschienen (DRÖSCHMEISTER 1 994, FRAMENAUetal. 1 996, STEINBERGER 1
i. Dr.). Nurselten sind Schotteruferaußeralpiner, größerer Flüsse untersucht .)
worden (BIGOT & FAVET 1985, SIEPE 1985).

Die Spinnenfauna an schotterführenden Mittelgebirgsbächen ist bisher 1
fast völlig unerforscht. Dies ist umso erstaunlicher, als daß auf Schotter- j
banken die Gruppe der echten Spinnen (Araneae) neben Laufkäfern und l
Springschwänzenzu den dominierenden Tiergruppen dieses Lebensraumes r
gehört (MANDERBACH & REICH 1995, SMIT et al. i. Dr.).

Die vorliegende Arbeit entstand im Rahmen einer größeren Untersuchung u
zu Morphologie und Besiedlung von Schotterbänken entlang Mittelgebirgs-
bächen. Die ErgebnissezurMorphologie wurden an andererstelle publiziert
(SMIT et al. i. Dr.).

Folgende Fragestellungen standen im Mittelpunkt der Untersuchung:

- Verändert sich die Artenzusammensetzung der Spinnen auf Schotter-
bänken im Längsverlauf eines Fließgewässers?

- Wie wirken sich wasserbauliche Maßnahmen auf die Spinnenzönose
und deren Individuendichten aus?

Untersuchungsraum und Untersuchungsgewässer

Es wurden Schotterbänke entlang von sechs Bächen und zwei kleineren
Flüssen am Ostrand des Rheinischen Schiefergebirges in Nordhessen
untersucht (Abb.1). Die untersuchten Fließgewässerabschnitte liegen auf
Höhen zwischen 212 und 520 m ü.NN

An den Mittelgebirgsbächen wurden jeweils 1 km lange Gewässer-
abschnitte im Epi-, Meta- und Hyporhithral untersucht. Die Bäche fließen
durch Wiesentäler in Laubwaldgebieten, die über weite Strecken direkt an
eine Gewässerseite heranreichen. Im weiteren Verlauf dieser Fließgewässer
weiten sich die Wiesentäler auf, ein mehr oder weniger dichter Ufergehölz-
saum ist vorhanden. Lediglich im Metarhithralbereich des Linspher Baches
fehlen über größere Strecken Ufergehölze. Zahlreiche Schotterbänke sind
an diesen anthropogen kaum beeinträchtigten Gewässerabschnitten anzu-
treffen. An den Flüssen Lahn und Eder wurden jeweils mehrere Unter-
suchungsabschnitte im Epipotamal ausgewählt.

Um die wasserbaulichen Maßnahmen an den Gewässern quantifizieren
zu können, wurden alle Längs, Quer- und Sohlverbauungen in den
Untersuchungsstrecken kartiert (vgl. SMIT et al. i. Dr.). Danach konnte der

10

Abb. 1: Lage des Untersuchungsgebietes (a) und der 1 km langen Unter-
suchungsabschnitte an den Fließgewässern in Nordhessen (b). Elbrighäuser
eBach (ELI , EL2, EL3), Linspher Bach (LI1 , LI2, LI3, LI4), Orke (OR1 , OR2,
(OR3), Treisbach (TRI, TR2, TR3), Allna (ALI, AL2, AL3), Perf (PE1, PE2,
^PE3), Lahn (LAI, LA2, LA3) und Eder (EDI, ED2, ED3).

üElbrighäuser in ganzer Länge, Linspher Bach, Treisbach und Orke mit
Ausnahme der Unterläufe als naturnah eingestuft werden. Sämtliche Unter-
ssuchungsabschnitte von Allna, Perf, Lahn und Eder sind wasserbaulich
;stark beeinträchtigt. Sie liegen meist im Einflußbereich von Ortschaften und
fließen durch intensiv landwirtschaftlich genutzte Bereiche. An Lahn und
Eder konnten sich lediglich hinter Wehren noch Kiesbänke ausbilden.

11

Ein Großteil der Schotterbänke an den Mittelgebirgsbächen ist nicht größer
als9m2(SMIT etal. i. Dr.). An naturnahen Bächen im Rheinischen Schiefer- :
gebirge beträgt die durchschnittliche Anzahl 52 Schotterbänke pro Kilometer l
Gewässer, während sich an den verbauten Abschnitten lediglich durch- |
schnittlich 7 Kiesbänke pro Kilometer befinden (SMIT etal. i. Dr.). Auf knapp
80 % der kartierten Kiesbänke an den Mittelgebirgsbächen weist das
Substrat eine Korngröße von bis zu 1 0 cm auf. Im Mai betrug die Vegetations- 1
bedeckung auf fast allen Kiesbänken unter 5 % der Fläche. Ein Großteil der :
Kiesbänke in den Epirhithralabschnitten wurde im Laufe des Jahres miteiner
Pestwurz-Flur bedeckt. An Lahn und Eder wurde häufig das Rohrgrasglanz-
röhricht und später im Jahr das Drüsige Springkraut {Impatiensglandulifera)
angetroffen.

METHODEN

Die Uferfauna der Schotterbänke in den Untersuchungsabschnitten wurde
jeweils zu drei verschiedenen Jahreszeiten (Mai, Juli und September) mit
flächenbezogenen Handaufsammlungen aufgenommen (vgl. ALMQUIST
1969, 1973, MANDERBACH & REICH 1995). Die besammelten Flächen
waren jeweils 0,57 m2 groß. Während die obersten Kiesschichten der ;
Probeflächen vorsichtig abgetragen wurde, wurden sämtliche erkennbaren i
Arthropoden mit einem Exhaustor eingesaugt. Nach der Aufsammlung
wurde die Fläche mit Wasser überschüttet, um Tiere, die sich tiefer im
Substrat aufhielten, an die Oberfläche zu treiben. Direkt nach Beendigung .
der Probennahme wurden sämtliche Tiere in 70 %iges Ethanol überführt. <

Bei den Aufsammlungen im Juli und September wurde an den Fließ- i
gewässerabschnitten mit Schotterbankdichten von mehr als 40 Schotter- j
bänken pro Kilometer jeweils jede fünfte Schotterbank beprobt, bei der i
Aufsammlung im Mai nur jede zehnte. An Untersuchungsabschnitten mit j
sehr geringer Schotterbankdichte wurden jeweils auf allen Schotterbänken 1
Proben genommen. Insgesamt lagen 592 flächenbezogene Handaufsamm- l
lungen für vergleichende Auswertungen vor, von denen 531 direkt an der fl
Wasserlinie und 61 in mehr als 1 m Entfernung von der Wasserlinie ge- g
nommen wurden.

Die Bestimmung derSpinnen erfolgte vornehmlich mitden Bestimmungs- $
schlüsseln von ROBERTS (1993 a,b,c), HEIMER & NENTWIG (1991) und i
RUZICKA (1978). Die Nomenklatur richtet sich nach PLATNICK (1993).

Anhand von Literaturdaten (HEIMER & NENTWIG 1991, MAURER & :
HÄNGGI 1990) wurden die nachgewiesenen Spinnenarten in ökologische 1
Gruppen eingeteilt und hierdurch eine Gruppe stenotoper Uferarten 1
identifiziert.

12

ERGEBNISSE

Mitfiächenbezogenen Handaufsammlungen (592 Proben ä 0,57 m2) wurden
insgesamt 7027 Spinnen gefangen, von denen 51 % adult, 17 % im sub-
adulten und 32 % im juvenilen Stadium waren. Sie konnten 77 Spinnenarten
aus 13 Familien zugeordnet werden (s. Tab. 1).

58 % aller Arten gehören der Familie der Baldachinspinnen (Linyphiidae)
an. Die Wolfspinnen (Lycosidae) sind mit knapp 13 % der Vorgefundenen
Arten vertreten. Die Verteilung der Individuen auf die Arten ist sehr inhomogen.
Nur von 10 der 74 an der Wasserlinie gefundenen Spinnenarten wurden
mehr als 20 Individuen erfaßt (s. Abb. 2).

Die Baldachinspinne Oedothorax agrestis und die Wolfspinne Pirata
knorri sind die mit Abstand am häufigsten vorkommenden Arten.

Abb. 2: Individuenanzahl der Spinnenarten, die insgesamt mit 15 oder mehr
Individuen an der Wasserlinie nachgewiesen wurden

In den 531 an der Wasserlinie vorgenommenen Handaufsammlungen
konnten 74 Spinnenarten und in den 61 in mehr als 1 m von der Wasserlinie
entfernt getätigten Aufsammlungen 29 Spinnenarten nachgewiesen werden.
Drei Arten ( Enoplognatha ovata , Drepanotylus uncatus , Pityohyphantes
phrygianus) kamen ausschließlich in mehr als 1 m Entfernung von der
Wasserlinie vor (s. Tab. 1).

13

Tab. 1: Artenliste der echten Spinnen (Araneae) an den acht untersuchten Fließgewässern
LRT bevorzugter Lebensraumtyp nach Literatur-Angaben (MAURER & HÄNGGI 1990, HEIMER & NENTWIG
1 991 ): U = Gewässerufer, W = Wald, Wi = Wiese, , G = Gebüsche, Saumgesellschaften, M = Moor, R = Ruderal-
standorte, S = Stein-, Geröllfluren, T = Trockenstandorte, Eu = überall vorkommend, ? = unsicher
Fundort, n = ufernah, Fundort der Art direkt an der Wasserlinie, f = uferfern, Fundort >1 m Entfernung von der

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15

Hilaira excisa (O.P.-CAMBR., 1871)
Lepthyphantes cristatus (MENGE, 1866)
Lepthyphantes tenebricola (WIDER, 1834)
Lepthyphantes tenuis (BLACKWALL, 1852)
Lepthyphantes zimmermanni BERTKAU, 1890

Leptorhoptrum robustum (WESTRING, 1851)
Lophomma punctatum (BLACKWALL, 1841)
Meioneta rurestris (C.L.KOCH, 1836)

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Pirata latitans (BLACKWALL, 1833) Wi,(U)

Pirata piraticus (CLERCK, 1757) U

Trochosa ruricola (DE GEER, 1778) Wi

Trochosa terricola THORELL, 1856 W,G,T

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17

Die drei Baldachinspinnen Erigoneatra, Erigonedentipalpis und Oedothorax :i
agrestis kommen an allen acht Fließgewässern vor (s. Tab. 1). Neben <
Oedothorax agrestis und Pirata knorri haben Diplocephalus permixtus und i
Diplocephalus protuberans ihren Verbreitungsschwerpunkt an den Mittel- A
gebirgsbächen, wobei die letztgenannte Art vor allem im Epirhithralbereich i
zu finden ist. Im Gegensatz zu Oedothorax agrestis hat Oedothorax retusus ,2
ihren Vorkommensschwerpunkt an Lahn und Eder. Neben dieser Art sind
noch Oedothorax apicatus, Erigone atra und Pardosa amentata auf fast [
allen Untersuchungsabschnitten von Lahn und Eder nachgewiesen worden.
Pirata knorri tritt gleichermaßen an den Mittelgebirgsbächen wie an Lahn I
und Eder auf.

FünfSpinnenarten sind in der Roten Liste Deutschlands (PLATEN etal.
1996) vertreten. Danach gehört die Wolfsspinne Pirata knorri den stark f
gefährdeten Arten an, die Baldachinspinnen Collinsia distincta, Drepanotylus
uncatus und Gonatium paradoxum gehören zu den gefährdeten Arten und
eine weitere Baldachinspinne ( Diplocephalus protuberans ) wird als Art !
eingestuft, deren geographische Verbreitung begrenzt ist.

Abundanz der Spinnen an den Untersuchungsabschnitten

Die Abundanzen in den einzelnen Proben schwanken über zwei Größen- 1
Ordnungen. Zur Charakterisierung der Individuendichten an den Unter-
suchungsabschnitten wird daher der Median der in allen Proben festgestellten i
Dichten verwendet.

Am Elbrighäuser Bach konnten die höchsten mittleren Individuendichten
von 15-58 Ind./m2 nachgewiesen werden. Die Abundanz nimmt hier mit
wachsender Entfernung von der Quelle deutlich zu (s. Abb. 3).

An den übrigen Gewässern, an denen sich immer mindestens ein stark n
verbauter Abschnitt befand, konnte solch ein Trend nicht beobachtet 1
werden. Die mittleren Abundanzen (Mediane) liegen hierzwischen 4 und i
28 Individuen/m2.

Die höchsten Individuendichten wurden auf Schotterbänken des Linspher j
Baches (LI2, LI3) und des Elbrighäuser Baches (EL3) vorgefunden. Auf bis
zu 4 m2 großen Schotterbänken wurden 180 (32 % Adulte) bzw. 200 (68 %
Adulte) Individuen/m2 aufgesammelt.

Aufgrund der insgesamt sehr großen Abundanzschwankungen kann )
kein Zusammenhang zwischen dem Verbauungsgrad der Gewässerab-
schnitte und den mittleren Abundanzen hergestellt werden.

18

111,3

ELI EL2 EL3

n=14 n=16 n=16

Untersuchungsabschnitt

Abb. 3: Individuendichte (Individuen/m2) der echten Spinnen (Araneae) an
den drei Untersuchungsabschnitten des Elbrighäuser (dargestellt in “Box-
and-Whisker-Plots” (Spannbreite, 1 . und 3. Quartil, Median, n= Anzahl der
untersuchten Schotterbänke)

Abundanzen einzelner Spinnenarten

Die dominierenden Arten erreichten maximale Abundanzen zwischen
91 und 121 Ind./m2 (s. Tab. 2).

Oedothorax agrestis trat auf einer voll beschatteten Schotterbank am
Elbrighäuser Bach (EL3) im dritten Arbeitsdurchgang (September) mit der
höchsten Individuendichte (1 14,3 Ind./m2) auf (s. Tab. 2).

Oedothorax retusus kommt grundsätzlich in wesentlich geringerer Dichte
als ihre Schwesterart vor (s. Tab. 2). Ihre maximale Abundanz erreichte sie
an der Eder (ED2) im ersten Arbeitsdurchgang (Mai) auf einer voll besonnten
Schotterbank.

Pirata knorri trat mit maximaler Individuendichte auf einer Schotterbank
am Linspher Bach (LI3) im zweiten Durchgang (Juli) auf (s. Tab. 2).
Allerdings lag der Anteil juveniler Individuen bei 58,8 %.

19

Tab. 2: Die maximal in einer Handaufsammlung festgestellten Individuen-
dichten von Oedothorax agrestis , Oedothorax retusus und Pirata knorri
unter Angabe der Schotterbankgröße und des Gewässers

Art

Datum Schotterbank-
größe

Gewässer

Gesaml

Dichte [Individuen/m2]
Adulte Juvenile Subad.

0. agrestis
O. retusus

03.10.95

24.07.95

2,5 m2
15 m2

Elbrighäuser B
Eder

114,3

26,8

114,3

26,8

-

P. knorri
P. knorri

26.07.95

25.09.95

4 m2
3,5 m2

Linspher B
Linspher B

121,4

91

50

58,9

71,4 0

23,2 8,9

Ökologische Typen

Der prozentuale Anteil der Uferarten ist an allen untersuchten Fließgewässern J
sehrgering (s. Abb. 4). Vielmehrfinden sich an den Gewässern Spinnenarten i
aus ganz verschiedenen ökologischen Gruppen.

Die prozentuale Verteilung der Individuen auf die ökologischen Typen
zeigt jedoch ein ganz anderes Bild (s. Abb. 5). Über 90 % der Individuen
gehören an den naturnahen Gewässern zu den Uferarten. An diesen i
Gewässern sind die eurytopen Spinnenarten deutlich wenigerstark vertreten
als an den übrigen Fließgewässern. An wasserbaulich veränderten Flüssen \
wie Allna, Lahn und Eder sind weniger als 80 % der erfaßten Spinnen
ripicolen Arten zuzuordnen, an der Perf sogar weniger als 50 %.

Pirata knorri und Oedothorax agrestis , die im wesentlichen die Uferarten
repräsentieren, zeigen eine sehr unterschiedliche Verteilung auf die
Untersuchungsabschnitte. O. agrestis kommt überall, unabhängig vom .
Verbauungsgrad und der Quellentfernung der Schotterbank vor. P. knorri:
hingegen tritt verstärkt an den besonnten und naturnahen Gewässer-»
abschnittenauf. Sie fehltfast vollständig an stark verbauten Abschnitten, an
denen Schotterbänke nur vereinzelt auftreten.

DISKUSSION

Die Spinnenzönose an Mittelgebirgsbächen

Auch wenn die Spinnenzönose auf Schotterbänken der Mittelgebirgsbäche
im wesentlichen von nur zwei Arten ( Oedothorax agrestis, Pirata knorri)
geprägt wird, kann man trotzdem von einer eigenständigen, charakte-
ristischen Uferfauna sprechen. Das Umland scheint zwar einen Einfluß auf
die Artenzusammensetzung auf den Schotterbänken auszuüben, jedoch
zeigen die niedrigen Individuenanteile der eingewanderten Arten, daß sie
sich nicht auf den Schotterbänken etablieren können.

20

r

i

□ eurytope Arten

□ Arten trockener, offener
Lebensräume

H Waldarten

0 Arten feuchter
Lebensräume
■ Uferarten

Gewässer

Abb. 4: Prozentualer Anteil derSpinnenarten an den ökologischen Typen
(Einordnung nach MAURER & HÄNGGI 1990)

Abb. 5: Prozentualer Anteil der Individuen an den ökologischen Typen
(Einordnung nach MAURER & HÄNGGI 1990)

21

Der Uferbereich der Schotterflächen an Mittelgebirgsbächen im Schiefer- t
gebirge ist von starken Wasserstandsschwankungen geprägt. Die häufig i
überfluteten und wieder trockenfallenden Schotterbänke stellen somit einen i
extremen Lebensraum dar. Wie die hier vorliegenden Ergebnisse zeigen, i
bedingtdiese Kurzlebigkeitdes Lebensraumes, daß nurwenige Spinnenarten j
sich dort „auf Dauer“ etablieren können. Nicht ein großes Spektrum an
Spinnenarten ist hier zu finden, sondern wenige Spezialisten bilden die
Spinnenzönose der Uferbereiche.

Oedothorax agrestis und Pirata knorri sind Charakterarten von Schotter- i
ufern. Neu gebildete Schotterbänke könnten von Oedothorax agrestis, die
zu den sogenannten Aeronauten gehört (SCHÄFER 1976), über den Luft-
weg schnell besiedelt werden. Dies istsicherlich ein entscheidender Faktor, i
da selbst im Sommer die Uferbereiche der Schotterflächen innerhalb :
kürzester Zeit überwemmt werden und wieder trockenfallen. Selbst die
isoliert liegenden Schotterbänke in den stark verbauten Abschnitten könnte
Oedothorax agrestis auf diese Weise erreicht haben, da eine Einwanderung
aus dem angrenzenden Umland weitgehend ausgeschlossen werden kann i
(s.u.). In diesen stark verbauten Abschnitten ist Pirata knorri kaum anzu-
treffen. Sie gehört im Gegensatz zu Oedothorax agrestis nichtzu den Arten,
die sich regelmäßig als Aeronauten über den Luftweg verbreiten. Allenfalls
im juvenilen Zustand könnte ein Fliegen am Fadenfloß möglich sein >
(RICHTER 1970). Ansonsten ist Pirata knorri aufgrund ihres Gewichtes
höchstwahrscheinlich auf eine Ausbreitung auf dem Landweg oder eventuell
über die Wasseroberfläche angewiesen. Isoliert liegende Schotterbänke
sind so schwerer zu besiedeln.

Nach den hier vorliegenden Ergebnissen ist davon auszugehen, daß;
Pirata knorri regelmäßig auf den Schotterflächen naturnaher Fließgewässer \
im Rheinischen Schiefergebirge anzutreffen ist. Vorkommen dieser Art sind i
jedoch auch an schotterbildenden Mittelgebirgsgewässern außerhalb desl
Rheinischen Schiefergebirges zu vermuten (s. DAHL 1 908). So konnte die I
Art 1 993 mit einer individuenreichen Population auf einer Schotterbank an
der Ilm (Thüringen) nachgewiesen werden (MALT, mdl. Mitteilung). Das
weitgehende Fehlen aktueller Nachweise von Pirata knorri im außeralpinen
Bereich dürfte weniger auf das Fehlen dieser Art im ebengenannten
Lebensraum zurückzuführen sein, als vielmehr die Unerforschtheit der
schotterführenden Mittelgebirgsbäche widerspiegeln.

Die Tatsache, daß Schotterbänke nur noch an naturnahen Bächen in
größerer Anzahl zu finden sind, da Verbauungsmaßnahmen zu einem
extremen Rückgang dieses Lebensraumtyps führen (SMIT et al. i. Dr.),
zeigt den hohen Gefährdungsgrad dieses Biotoptyps auf. Stenöke

22

schotterbewohnende Uferarten, wie zum Beispiel Pirata knorri, die zudem
nur beschränkte Ausbreitungsmöglichkeiten besitzt, sind bei Verlust dieses
Lebensraumtyps hochgradig gefährdet.

Im folgenden werden Verbreitung und Habitatansprüche ausgewählter
Spinnenarten diskutiert.

Pirata knorri (SCOPOLI, 1763)

Die Besonnung scheint für die Verteilung von Pirata knorri ein mit-
bestimmender Standortfaktor zu sein. So konnten besonders hohe Dichten
an den im fast durchgängig besonnten Wiesental gelegenen Abschnitten
des Linspher Baches (LI2, LI3) nachgewiesen werden. Außerdem war an
sonnigen Tagen eine deutlich höhere Laufaktivität von Pirata knorri auf den
Schotterbänken zu beobachten. Pirata knorri lebt am Geröllufer der Bäche
und Flüsse (HEIMER&NENTWIG 1991, MAURER &HÄNGG1 1990, DAHL
.& DAHL 1927). Im Gegensatz zu anderen Pirata- Arten ist Pirata knorri
bisher nur an Fließgewässern, nicht aber an stehenden Gewässern oder in
länderen feuchten Lebensräumen beobachtet worden (vgl. RENNER 1 986).

An alpinen Fließgewässern ist Pirata knorri weitverbreitet (FRAMENAU
etal. 1996, HERING 1995, PLACHTER 1986). Sobald der Geröllstreifen
breiter ausgeprägt ist, wird sie dort jedoch von Pardosa wagleri ersetzt
(DAHL 1908, vgl. DRÖSCHMEISTER 1994).

Im außeralpinen Bereich sind nur sehr vereinzelt Fundorte dieser Art
bekannt. JÄGER & KREUELS (1995) fanden sie am Schotterufer eines
Baches im Bergischen Land. DAHL (1908) wies sie an Geröllufern im
Thüringer Wald, im Harz, im Frankenwald und im Böhmerwald nach. Trotz
derwenigen aktuellen Nachweise dieser Art, kann nach den hier vorliegenden
Ergebnissen davon ausgegangen werden, daß Pirata knorri auf Schotter-
flächen der Mittelgebirge regelmäßig auftritt. Allein die Unerforschtheit
dieses Lebensraumes dürfte der Grund für die nur wenigen Nachweise im
außeralpinen Raum sein.

Oedothorax agrestis (BLACKWALL, 1853)

Bisher konnte Oedothorax agrestis überwiegend an steinigen Ufern
lachgewiesen werden (PALMGREN 1976, WIEHLE 1960, MAURER &
HÄNGG1 1990). Lediglich MÜLLER (1983) und NENTWIG (1983) berichten
aber das Vorkommen weniger Exemplare dieser Art an sumpfigen Stellen.
DRÖSCHMEISTER (1994), FRAMENAU et al. (1996), HERING (1995),
:3LACHTER (1986) und STEINBERGER (i. Dr.) wiesen Oedothorax agrestis
auf Schotterbänken alpiner und dealpiner Fließgewässer nach. MARTIN
1 983) fand sie am strukturarmen „Ostufer der Müritz“ (NSG) in Mecklenburg-
Vorpommern.

23

Oedothorax retusus (WESTRING, 1851)

Anders als ihre Schwesterart Oedothorax agrestis verhält sich Oedothora »
retusus, die ihren Verbreitungsschwerpunkt im Untersuchungsgebie
eindeutig an den etwas größeren Fließgewässern Lahn und Eder hat.

CASEMIR (1962) bezeichnet Oedothorax retusus als auffälligeil
Charakterart der gut belichteten, grundwassernahen Grünlandufer. Irr;
Gegensatz zu Oedothorax agrestis scheint sie nicht ausschließlich arr|
Gewässerufern (vgl. z. B. DRÖSCHMEISTER 1994, FRAMENAU et al
1 996. JOOST 1991, PLACHTER 1 986) aufzutreten, sondern ist regelmäßig
auch in anderen feuchten Lebensräumen, wie in Mooren (ANDREESSEN 2
1993, PLATEN 1989) und an der Nord- und Ostseeküste (HEYDEMANM
1961, SCHÄFER 1971) anzutreffen.

Diplocephalus permixtus (O.P. -CAMBRIDGE, 1871)

Diplocephalus permixtus, die im Rahmen der vorliegenden Untersuchung f
in geringen Individuendichten ausschließlich an beschatteten Abschnitten
der Mittelgebirgsbäche auftrat, wird als stenök-hygrophil bezeichnet (BRAUN
1961, HEIMER & NENTWIG 1991, MAURER & HÄNGGI 1990, WIEHLE
1 960). SCHENKEL (nach WIEHLE 1 960) stuft sie als Leitform für Quellgebiete
ein. Sie kommt sowohl an der Küste (SUDD 1972) als auch an Ufern von
Gewässern und in Mooren vor (z.B. ANDREESSEN 1993, ASSMUTH
1981, CASEMIR 1962, DRÖSCHMEISTER 1994, JOOST 1991, KNÜLLE!!
1952, MARTIN 1983, PLATEN 1989,1994). Nachweise aus Hessen liegen >!
von ASSMUTH (1981) und MÜLLER (1983) vor.

Diplocephalus protuberans (O P. -CAMBRIDGE, 1875)

Diplocephalus protuberans, die im Rahmen dieser Untersuchung schwer-^
punktmäßig in den Epirhithralbereichen der Bäche nachgewiesen wurde, n
scheint ebenfalls eng an feuchte Lebensräume gebunden zu sein. ROBERTS ?
(1975) fand sie an einem Bach in North Wales. THALER (1978) konnte sie ■
in Nord- und Südtirol an einem Bachgraben und einem Quellsumpf nach-li
weisen. Ansonsten liegen noch Nachweise von DENIS(1947)und CASEMIR'/
(1962) vor. Die Art wurde in Hessen bislang noch nicht gefunden (MALTEN I'
mdl. Mitt ).

Collinsia distincta (SIMON, 1884)

In den vorliegenden Untersuchungen konnte diese Art lediglich auf ;
Schotterbänken an der Lahn nachgewiesen werden. Von dieser Art liegen \
bisher wenig Nachweise aus Mitteleuropa vor, sie wird als selten bezeichnet
(HEIMER & NENTWIG 1991, WIEHLE 1960). CASEMIR (1962) bezeichnet I
sie als zönobionte Art des Glyceria-Röhrichts. Ansonsten liegen Funde von \
der Nord- und Ostseeküste vor (WIEHLE 1960). Außerdem wurde Collinsia

24

distincta auf Schotterbänken an der Isar (PLACHTER 1986) und in den
östlichen Donauauen gefunden (THALER etal. 1984).

Hilaira excisa (O.P.-CAMBRIDGE, 1871)

Diese Art wurde an zwei naturnahen Metarhithralabschnitten gefunden.
BisherwurdedieArtzumeist in Torfmoos gefunden (s. BRAUN 1961). Auch
WIEHLE (1956) bezeichnet sie als sphagnobionte Art. ASSMUTH (1981 )
vermutet, daß die Verbreitung dieser Art auf Hochmoore beschränkt ist.
JOOST (1991) jedoch fand sie ebenfalls an einem Mittelgebirgsbach (in
Emergenzfallen, Thüringer Wald).

Silometopus reussi (THORELL, 1871)

Diese Art wurde ausschließlich auf Schotterbänken an der Lahn gefunden.
HEYDEMANN (1962) wies diese Art im Jungkoog nach. MARTIN (1983)
fand Silometopus reussi in nassen bis feuchten Substraten im offenen
Gelände im Naturschutzgebiet „Ostufer der Müritz“.

ZUSAMMENFASSUNG

Von Mai bis Oktober 1 995 wurden am östlichen Rand des Schiefergebirges
Untersuchungen zur epigäischen Spinnenfauna auf Schotterbänken an
Fließgewässern durchgeführt. Die Untersuchung erstreckte sich auf acht
Fließgewässer: vier kleinere in weiten Strecken naturnahe Gewässer, zwei
kleinere, stark verbaute Gewässer und zwei größere Fließgewässer im
Epipotamalbereich. An den kleineren Gewässern wurden jeweils ein
Kilometer lange Abschnitte im Epi-, Meta- und Hyporhithralbereich, an den
größereren Gewässern wurden mehrere ein Kilometer lange Abschnitte
bearbeitet. Die Erfassung der Spinnenfauna erfolgte in drei Arbeitsdurch-
gängen (Mai, Juli, September) durch insgesamt 592 flächenbezogene
Handaufsammlungen.

Es wurden insgesamt 7027 Spinnen (Araneae) aus 77 Arten gefunden.
Oedothorax agrestis und Pirata knorri stellen 72 % der adulten Spinnen.
Darüberhinaus traten neben Erigone atra und Erigone dentipalpis an den
größeren Gewässern noch Oedothorax retusus und Pardosa amentata , an
den Bächen noch Diplocephalus protuberans und Diplocephalus permixtus
in höheren Abundanzen auf. Diplocephalus protuberans wurde erstmals für
Hessen nachgewiesen. Die mittlere Abundanz (Median) aller Spinnen
schwankte an den Untersuchungsabschnitten zwischen 4 und 28 Ind./m2.
Die maximal registrierte Individuendichte betrug 198 Spinnen/m2.

25

Danksagung und Fördernachweis: Herrn Dr. K.THALER danke ich für die Bestätigung de
Bestimmung von Diplocephalus protuberans. Herr Dipl. Biol. V.FRAMENAU (Marburg
Melbourne) übernahm die Nachbestimmung einiger kritischer Spinnenarten. Für die genaue
Fundortangabe von Pirata knorri möchte ich Herrn Dipl. -Biol. P. JÄGER (Mainz) danken
Herrn Dr. D. HERING (Marburg) und Herrn Dr. M. REICH (Marburg) danke ich fürdie kritisch« d
Durchsicht des Manuskriptes. Die Untersuchungen wurden als Teil des Vorhabens “Ökologie a
und Schutz alpiner Wildflüsse" (Fördernummer 033 95 30) vom Bundesministerium fün
Bildung, Wissenschaft, Forschung und Technologie (BMBF) gefördert.

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Janna SMIT, Phillips-Universität Marburg, Fachbereich Biologie - Zoologie -
Abt. Tierökologie, Karl-von-Frisch-Str., D-35032 Marburg

28

Arachnol. Mitt. 13:29-40

Basel, Juli 1997

On the biology of Dipoena torva (Araneae: Theridiidae)

Ulrich SIMON

JAbstract: On the biology of Dipoena torva (Araneae: Theridiidae). Data are given
concerning stratification, phenology, feeding and mating behaviour of the theridiid spider
Dipoena torva (THORELL, 1875). The species was found predominantly at heights of around
1 0 metres on the stems of oaks and pines in Berlin, Germany. The sex ratio was more or less
1:1. Adult spiders were active during summer whereas juveniles were only found before and
after the main activity period of adults. This species seems to be active during the daytime.
The main food consists of ants. The mating behaviour is described. The occurrence of
D. torva is a result of certain biotic and abiotic factors such as the abundance of ants, the
understorey and structural factors.

Key words: Dipoena torva , life history, stratification, pine trees, oaks, Berlin, Germany

INTRODUCTION

The vertical distribution of spiders in a single habitat has been studied little
up to now (BRAUN 1992, SIMON 1995). Thus, knowledge about spider
species not dwelling on the ground is underdeveloped. This may be the

Ireason why little is known about the biology of Dipoena torva (THORELL,
1875). There are only a few records of this species from Europe. MILLER
(1967) mentioned D. torva collected by BERTKAU in a park in Bonn,
Germany, and by WIEHLE beaten from spruce and sifted from litter ”in
Germany” (for both records no dates or better records of the sample sites
were available). Two specimens of this species found on pine tree trunks in
Southern Finland are described by PALMGREN (1972, 1977). Two other
records from northern Great Britain, also collected from pine tree trunks, are
mentioned by LOCKET et al. (1974). Eleven years later, ROBERTS (1985)
gave some more records from Southern England, Ireland and Scotland. For
Switzerland, MAURER & HÄNGGI (1990) mention only one record: from the
Southern partof the country recorded by SCHENKEL (1925). According to
this source, the habitat of D. torva should be light Lar/x-forests and
xerothermic areas. For central Europe HEIMER & NENTWIG (1991) note
D. torva as very rare.

29

In the area of Berlin, where this investigation was carried out, D. ton/a was
not known to occur until colour traps placed in the crowns of pine trees were v
examined by U. KIELHORN. Two males were identified atthattime (PLATEN T
pers. comm., see also PLATEN et al. 1991). Thus, up to now little has been (
discovered about the biology of this species. In this paper I will give some g
results on the phenology, the habitat, and the behaviour of D. torva.

STUDY AREAS

The ecological investigations were carried out in the Grunewald and the
Spandau forests in Berlin (Germany). On average, the air temperatures ins
Berlin are about 1-2°C higherthan the surrounding countryside, and during i
summer maximum temperatures may even be up to 9°C higher (after
HORBERT 1983 in SUKOPP 1990).

The site in Grunewald was a mixed stand of pine trees {Pinus sylvestris L.)
that were about 1 40 years old, as well as 40-year-old oaks ( Quercus robur L. ) |
and moutainash (Sorbusaucuparia L.). Pine trees reachedheightsof about
26 to 31 m. Oaks and ashtrees grew as a second layer more or less like
bushes with a maximum height of 12 m. The ground was sparsely covered:
with grass ( Avenella flexuosa (L.) Trin.) and moss.

In Spandau, two different Stands were examined. One was a 1 50-year-)’
old pine tree stand (maximum height 35 m) with a herb layer of heather anc
grass. The other one was a 200-year-old oak tree stand ( Quercus petrei
Liebl.) (maximum height 40 m), with alotof bushes (Prunus padus L.)whicf
reached a height of 6 m.

MATERIAL AND METHODS

In Grunewald, the stratification of spiders was investigated over a period o
three years from April 1991 to March 1994 (SIMON 1995). Stem-eclector:
(BEHRE 1 989) were used at four different heights (1 .5 m, 5 m, 1 0 m & 1 3 m).|
Each height represented a certain region of the stem with differences in barl
texture: at 1.5 m, nearthe soil surface, the bark was roughly fissured; at
m, the bark was still very scaled but the influences of the soil fauna and the
soil surface microclimate were reduced; at 10 m scaly and smooth bar
structures were adjacent; at 13 m only smooth bark was left; and finally
above 13 m the crown emerged. The pine trees had the same diameter in
every trapping height to avoid the influence of stem girth (SIMON 1991).

30

In the crowns of four pines, trapping was done using branch-eclectors
(BARSIG & SIMON 1995, SIMON 1995). Six traps were installed in each
crown.

All traps mentioned above were sampled every two weeks.

In the two other Stands, six oak trees and six pine trees were examined
using stem-eclectors at two heights (5 m and 8 m) during 1992 and 1993
(THÖMEN 1994, PFÜTZE 1994). These eclectors were constructed as
temporal selective traps. Four trapping Containers each sampled during a
period of6hfrom 09:00- 15:00, 15:00-21 :00, 21 :00-03:00or 03:00-09:00.
These traps were emptied every week.

In order to observe the mating behaviour of D. ton/a, two males and two
females were caught alive in Grunewald. Each female was kept in a
transparent plastic box (18x18x5 cm). After web-building, one male was
added carefully. After mating, the males were removed again and after one
day the procedure was repeated.

RESULTS

Spatial aspects

In the five investigated heights of the pine trees in Grunewald, 43 males, 58
females and 36 juvenile specimens of Dipoena torva were caught in the
three years. Most of the individuals were found at the height of 1 0 m. The
number of individuals, juveniles as well as adult males and females,
decreased in all three years from that height to the tree top and down to the
bottom (fig. 1a, b, c).

The juveniles of this species are not easy to classify. There are relatively
few definite records, as many may have been identified only as „theridiids“.
Nevertheless, the results reveal that the juveniles have their main habitat,
like the adults, at the height of 1 0 m (fig. 1 c). This is probably caused by the
females depositing their coccoons predominantly at this height.

During the entire time of this investigation, it was not possible to observe
any kind of Stratum change during the activity period of the spiders (fig. 2).
This phenomenon described by ALBERT (1982) for spiders living on the
bark of young beech (e. g. Drapetisca socialis) has also not been observed
in most other spider species living on old pines (SIMON 1995).

31

Vertical distribution of Dipoena torva on pine trees

I males 1991 g males 1 992 □ males 1 993

crown

g> 10m
(1)

13m BEB

5m

1,5m

-

10 15

number of individuals

20

ifemales 1991 p females 1992 □females 1993

crown

o> 10m

10 15

number of individuals

|juv. 1991 ajuv. 1992 □ juv. 1993~|

25

Fig. 1: Vertical distribution of D. torva on pine trees. a) males; b) females;
c) juveniles.

32

E.

CVJ y-

•*— *— y—

sampling date

Fig. 2: Average height of activity of Dipoena ton/a at pine trees.

In Spandau, no specimens of D. torva were found on the tree trunks of the
pines, either at 5 or at 8 m height (THÖMEN 1994). However, 160
specimens of D. torva were found on oaks (PFÜTZE 1 994). About two thirds
of the individuals were caught at a height of 5 m and the remainder at 8 m.
Only slightly more spiders were caught in south-facing stem eclectors than
in north-facing ones (table 1).

Table 1 : Number of individuals of Dipoena torva in two different heights on
stems of oaks in Berlin-Spandau

trap exposited to north trap exposited to south

5 meters 42 68

8 meters 24 23

Over two years, an average of 26 individuals were caught on each of six
oaks in Spandau. This is about the same number as in Grunewald on the
pine tree with the trap installed 1 0 m above ground. From these results it is
evident that there is only a small population of D. torva on each tree.

33

* females

14 -

w 12-

■i 10 --
>

«b»-n-*o6(P'* T-C'i»/>fO (0«OfOtt>r^*-ors' <o»*>
CM CM T- <N »- CM »- CM CM CM cS

juveniles

Fig. 3: Phenology of males (a), females (b) and juveniles (c) of Dipoena toi
on pine trees.

34

Temporal aspects

a) Phenology of adults

The seasonal activity of the species was quite similar in all three years of the
investigation in Grunewald (fig. 3). In 1991, the first adults occurred in
mid-July, in 1992 in mid-June, and in 1993attheendofMay. The first speci-
mens of D. torva in the samples during 1 993 at Spandau occurred atthe end
of May. This coincided with the results from Grunewald. The last adult
specimens, almost exclusivelyfemales, weretrapped in Augustor September
of each year.

The highest abundance occurred at the beginning of the activity period.
Two phenomena are worth mentioning:

First, the initial record of D. torva was a little earlier in successive years, and
second, the number of individuals increased during successive years.

The first fact may be due to the climate with warm winters in 1991/1 992
and 1 992/1 993. The second may be an effect of the traps giving shelter to
the developing juveniles. Particularly in the preferred height of 10 m, this
may have caused a rise in abundance.

There were differences in the activity of the sexes. In every year the males
were active only in the first half of the activity period. The females were active
for a longer period.

b) Phenology of juveniles

The information on the phenology of the juveniles over the sampling period
is incomplete due to the difficulty of identification. In 1 992, many immature
spiders were found in the traps from late August until the next adult period.
No specimens were found during periods of low temperatures in winter from
late November to early March (see fig. 3).

c) Circadian activity

In the stem eclectors in Spandau, D. torva showed a higher degree of activity
during the day than during the night (fig. 4). Most specimens were caught
in the morning, fewer in the afternoon and only very few by night. Both males
and females were active during the day.

35

Fig. 4: Diurnal activity pattern of adults of Dipoena torva on oaks, revealea
by time-sorting stem eclectors (PFÜTZE 1994, THÖMEN 1994)

Behavioural aspects

a) Feeding

D. torva was observed feeding in the field five times. In each case, the prey<
was an ant. It was hanging at the end of a silky thread with its head stuck)
to the silk. The spider was positioned atthe end of the thread sucking atthe
bases of the ant's antennae. This is obviously an effective method for a
small predator to capture prey as defensive as ants.

b) Web

The web built by the females in the laboratory was an irregulär three-
dimensional web, spun from the top of the plastic box to lower parts. Only
a few threads were attached to the ground. The part of the web the spider
was sitting in had more dense silk threads. The whole web was longish with
only a few, long silky threads in one direction. In general, it looked more or
less like a typical web of a theridiid spider.

36

c) Mating behaviour

After web-building by the female in the transparent plastic box, a male was
added at the opposite corner. The male reached the female’s web by going
transversely on a silk thread leading to the retreat. When close to the female
the male began to knock with his pedipalps on the inner web. There was no
obvious reaction from the female. After 1 0-1 5 minutes the male reached the
female, inserted one of his bulbi very rapidly and withdrew very quickly. After
a short pause the male initiated courtship again by beating the silk threads,
approached the female once more and inserted the other bulbus. After this
second copulation , the male withdrew and was removed after being inactive
for a while. The female was not observed attacking the male. The time from
the beginning of courtship to the first insertion was about 20 minutes.

d) Cocoon and egg number

Within one dayof copulation one of the femalesbuiltawhitish, dense cocoon
attached to one corner of the web. From this, 17 spiderlings hatched.
Unfortunately, the female and all the spiderlings died because of too dry
conditions. To raise D. torva it is important to provide spiderlings with
sufficiently humid conditions. The other female died for unknown reasons.

DISCUSSION

Dipoena torva appears to be an arboreal species with a distinct habitat on
trees.THÖMEN (1 994) did notfindanyindividualsalthoughtheinvestigated
pines were of the same age as the ones in Grunewald. It is possible that the
structure orthe shade of bushes in the understorey is necessary for D. torva
to occur.

Despite extensive net sweeping in the surrounding understorey, only a
few female D. torva were found.Two were observed sitting undertheleaves
of Prunus serotina. Thus, spiders of this species live mainly along tall tree
stems and sometimes occur on the foliage of surrounding plants.

Anotherfactor that may influence the distribution of D. torva is the activity
of ants. In Grunewald, the tree with the most specimens was frequented by
Formicapolyctena which hada nestnearbyandattended numerousaphids
(fam. Lachnidae) in the canopy. On the other hand, the number of D. torva
doesn’t seem to depend on the number of ants on the bark. On a tree with
a low number of these spiders, many ants were active. It thus appears that
although the presence of ants might be necessary for D. torva to occur, the
abundance of this spider cannot be explained sufficiently by the abundance
of ants.

37

ROBERTS (1985) mentions that probably all species of the genus Dipoena
feed mainly on ants. For the very small D. ton/a it is neither possible to catch
an ant by strength nor by a harmful bite. D. torva has only small chelicerae
with only a narrow aperture width. The species has evolved an effective way
of neutralizing the defence of ants by attaching them to the ends of silky
threads. Consequently, the note given by ROBERTS, that „web building
seems to have been abandoned by the genera Euryopis and Dipoena...“ is
not correct at least for D. torva.

The circadian activity pattern could reflectthe period of web-construction
or the periodof high preycapture. Asympatrictheridiid, Theridion mystaceum
L.KOCH, 1870, of the same size and with a similar web, is active at night
(PFÜTZE 1994). This is perhaps a result of competition for web-sites
between these or other species. This should be investigated in future, e. g.
by removing one of the two species.

Dipoena torva has its main habitat at a height of about 10 m on tree
trunks. This is out of reach of most investigators and might explain why the
spider has been recorded so infrequently. This illustrates the importance of
using an adequate method to study so-called rare species.

ZUSAMMENFASSUNG

Zur Biologie von Dipoena torva (Araneae: Theridiidae)

Es werden Daten zur Phänologie, der Stratifikation sowie dem Beutefang-
und Fortpflanzungsverhalten der Theridiidae Dipoena torva (THORELL
1875) vorgestellt. Die Art wurde hauptsächlich in 10 Meter Höhe an den
Stämmen alter Kiefern und Eichen in Berlin gefunden, Männchen und
Weibchen etwa in gleicher Anzahl. Die Adulten sind sommeraktiv, Juvenile
bzw. Subadulte werden vor und nach der Hauptaktivitätszeit der Adulten
gefangen. Die Art ist tagaktiv. Nahrungsgrundlage scheinen bevorzugt
Ameisen zu sein. Das Paarungsverhalten wird kurz beschrieben. Das
Vorkommen der Art wird vor dem Hintergrund biotischer und abiotischer
Faktoren diskutiert.

Thanks to B. KÖNIG, J.HENSCHEL, U. GRAFE and S OAKELEY for correcting the English
Version of the article; to D.THÖMEN and J. PFÜTZE for their teamwork; to all of them and
A. MEIßNER and S. KÜRPICK for fruitful discussions.

38

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Hubland, D-97074 Würzburg
E-mail: simon@biozentrum.uni-wuerzburg.de

40

Basel, Juli 1997

Arachnol. Mitt. 13:41-42 Kurzmitteilungen

Ingmar WEISS: Ein weiterer Nachweis von Porrhomma
myops für Deutschland (Araneae: Linyphiidae)

Anotherrecordof Porrhomma myops in Germany (Araneae: Linyphiidae)

In den letzten Jahren wurde in Mitteleuropa den kaltlufterzeugenden
Blockhalden - als besonderer Lebensraum reliktärer Faunenelemente -
verstärkte Aufmerksamkeit geschenkt. Wertvolle Informationenzur Spinnen-
fauna in tieferen Schichten von Blockfeldern des Böhmerwaldes (Sumava,
Tschechische Republik) verdanken wir insbesondere den Arbeiten von
RUZICKA (1988, 1990, 1993). Im unmittelbar benachbarten Bayerischen
Wald wurden Blockfelder erstmals anläßlich einer Bestandsaufnahme der
Spinnenfauna im “Nationalpark -Bayerischer Wald” näher untersucht.

Zur Erforschung der Fauna in tieferen, kaltluftgeprägten Schichten von
Blockfeldern bietet sich im Nationalpark insbesondere das sogenannte
“Teufelsloch” am Lusen an (TK25 Nr. 7046: 4608725:5423525; 1100 m
N.N.). Hier gehen die Blockhalden unmittelbar in eine tief eingeschnittene
Schlucht über. In der Klamm, die oft bis tief in die Sommermonate hinein
(Ende Juni / Anfang Juli) unter Schnee liegt, gibt sich der Bachlauf der
“Kleinen Ohe” nur als dumpfes Rauschen in großer Tiefe zu erkennen. Die
Felstrümmer bilden hier ein großräumiges Spalten- und Hohlraumsystem,
in dem es ausnahmsweise möglich ist, bis in etwa 3-4 m Tiefe vorzudringen.

Die Fauna im höhlenartigen Spalten-Labyrinth konnte mittels Barberfallen
sowie durch Handfänge untersucht werden. Neben einer sehr individuen-
reichen Population von Bathyphantes eumenis (L. KOCH, 1879) - die hier
zu erwarten war - konnte ein Weibchen von Porrhomma myops SIMON,
1884 (Barberfallen: 27.06.-30.07.94; Materialaufbewahrung Nationalpark-
verwaltung Grafenau) nachgewiesen werden. Zur Begleitfauna gehören
des weiteren Lepthyphantes alacris, Diplocephalus latifrons, Diplocephalus
picinus, Hilaira tatrica und Porrhomma pallidum die hier jedoch als Irrgäste
aus den Torfmoos-Polstern der Felsenoberfläche aufzufassen sind.

Dieser Fundort von P. myops entspricht dem Lebensraum alpiner
Populationen, die insbesondere "oberhalb der Waldgrenze zwischen
nacktem, schmelzwasserüberrieseltem Blockwerk in Dolinen, im Spalt-
system von Rohschutthalden - oft am Rande von Schneeflecken, seltener
unter tief eingewachsenen Steinen in hochalpiner Grasheide” (THALER

41

1968) nachgewiesen werden konnten. Der Erstnachweis der Art für
Deutschland gelang 1989 bei Untersuchungen zur Höhlenfauna im Harz
und in Thüringen (MORITZ & ECKERT, in Vorbereitung). Die Art wurde
außerdem aus Höhlen Nordspaniens, Südfrankreichs, Jugoslawiens und
der Slowakei (SIMON 1884, 1913, DENIS 1962, MILLER & KRATOCHVIL
1940) gemeldet. Eine isolierte Fundmeldung aus Belgien (SEGERS 1988)
beruht auf Fehlbestimmung (P. microphthalmum mit stark reduzierten
Augen: SEGERS, briefliche Mitteilung). In den intensiv untersuchten Block-
feldern Böhmens wurde die Art bisher noch nicht nachgewiesen (BUCHAR
etal. 1995).

P. myops gehört zur pygmaeum- Gruppe (THALER 1 968, WUNDERLICH
1990). Diagnostisch prägnante Merkmale des vorliegenden Exemplars
sind - neben den genitalmorphologischen Besonderheiten - vor allem
Körpergröße (Prosoma 0,98 lang, 0,7 mm breit), Länge des Femur 1(1,1 mm,
d.h. geringfügig länger als Prosoma), Position des metatarsalen Tricho-
bothriums (Tml = 0,58; II = 0,53; III = 0,51) sowie die ausgeprägte Rück-
bildung der sehr eng stehenden, vorderen Mittelaugen.

Dank: Das Projekt im Nationalpark Bayerischer Wald wurde durch den Stifterverband für die
Deutsche Wissenschaft gefördert (Projekt Nr. 40095/705.8.)

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Dr. Ingmar WEISS, Haslach 86, D-94568-St. Oswald

42

^rachnol. Mitt. 13:43-47 Kurzmitteilungen

Basel, Juli 1997

■lisabeth BAUCHHENSS, Ingmar WEISS & Ferenc TOTH:
leufunde von Zelotes mundus (KULCZYNSKI, 1897) mit
Beschreibung des Weibchens

.New records of Zelotes mundus (KULCZYNSKI, 1897) with description
of the female

Zelotes mundus (KULCZYNSKI, 1897) wurde nach einem einzelnen
männlichen Individuum aus Ungarn beschrieben. In unserem Jahrhundert
wurde die Art mehrfach in SE-Europa nachgewiesen und vor allem auch
neuerdings häufiger gemeldet (STOJICEVIC 1929, KOLOSVARY 1932,
ORENSKY 1936, NIKOLIC 1981, WEISS & MARCU 1979, LOKSA 1981,
MILASOWSZKY & ZULKA 1994, SAMU et al. 1996, ZULKA et al. 1997),
eine Beschreibung des Weibchens stand aber bisher noch aus.

ZZelotes mundus (KULCZYNSKI, 1 897)

1897 Prosthesima munda , KULCZYNSKI. In: CHYZER & KULCZYNSKI: Ar. Hung. 2(b): 1 97,
198, 207-208, T.VIII, fig 19 (D cf)

1919 Zelotes mundus , REIMOSER: 169
1925 Scotophaeus munda, SZILADY: 161

.Locus typicus: Kecskemet (Ballöszög, Ungarn)

Material:

Ungarn: 2d”d", 39 9, Barberfallen 19.V.-4.VII.92; 93 d"d", 139 9, Barberfallen 19.V.-
7. VII. 93; 60d" cf, 4 99, Barberfallen 1 9.V.-1 3.VII .94; Kartal, Winterweizenfeld und
Feldrain, leg. F.TOTH, det. THALER, BAUCHHENSS (Coli. TOTH; Id", 2 9 9 Coli.
BAUCHHENSS).

Id", Barberfalle, 11. VII. 93, Kisdorog (ohne Habitatangabe), leg. F.SAMU (Coli.
BAUCHHENSS).

Rumänien: Id", 1 9, Barberfallen 18. VI. -13. VIII. 1977; Naturreservat Hanu Conachi, Fluß-
dünen-Gebiet in SE-Rumänien, Kreis Galati, leg. A. MARCU (Naturwiss. Mus. Hermann-
stadt/Sibiu Nr. 20.12.39/1-1305)

299, Barberfallen 11. -14.VII. 1995 und 13d" cf, 1 subad.o" Barberfallen 23.-26.VII. 1996;
Donau-Delta, Ostrov Babina, leg. E. SCHNEIDER, det. WEISS (Materialaufbewahrung
4d"cf, 19 Biologie-Zentrum Linz-Dornach Österreich sowie Arbeitssammlungen
BAUCHHENSS, WEISS).

Österreich: Io", 1 9 (C 900708), Barberfalle 28. VI. 90-08. VII. 90; lllmitzer Zicksee (Burgen-
land), leg. LETHMAYER, det. MILASOWSZKY & ZULKA (Coli. BAUCHHENSS).

43

Beschreibung:

Männchen: Die Beschreibung von KULCZYNSKI ist sehr detailliert, enthält
aber nur wenige differentialdiagnostisch verwertbare Angaben.

Die Tiere haben die typische „Ze/otes-Färbung“, dunkelbraun-schwarz
mit helleren Metatarsen und Tarsen. Femora I mit pro- und retrolateralem,
länglich-ovalem hellen Fleck. DasOpisthosomaträgtein braun-glänzendes
Scutum, das etwa ein Drittel seiner Länge einnimmt.

Die Körpermaße von fünf vermessenen Individuen entsprechen
größenordnungsmäßig denen des Holotypus (Prosomalänge 1,48-1,75
mm, 0 1,58 mm; Prosomabreite 1,13-1,38 mm, 0 1,23 mm), desgleichen
die Längen der Beinglieder.

Bei der Beinbewehrung fällt auf, daß die Metatarsen und Tarsen I und II
im Gegensatz zur „Normalbestachelung" der Beinpaare III und IV zwei
paramediane Reihen sehr kurzer, kräftiger Stacheln tragen - ein Merkmal,
das in ähnlicher Weise z.B. auch bei vielen Arten der pusillus-Gruppe
vorkommt.

Differentialdiagnostisch wichtig ist die Struktur des Bulbus (Abb. 1-4).
Das Retinaculum, das nach MILLER (1967) mit den vorderen Epigynen-:
Wülsten in direkter funktionaler Beziehung stehen dürfte, ist mit dem
Tegulum durch sehrfeine Membranen verbunden. Es kann seine Funktion
wohl nur dann erfüllen, wenn es durch eine distale Haematodocha gespreizt
und in der Epigyne verankert wird. Der Embolus ist kurz, dick und nur'
schwach gebogen. An seiner Basis trägt er einen krallenförmigen „basalen
Emboluszahn“ (vgl. MILLER 1967).

Weibchen: Die Weibchen sind im Durchschnitt etwas größer als die:
Männchen (Prosomalänge 1, 65-1,82 mm, 0 1,71 mm; Prosomabreite!
1,3-1,38 mm, 0 1,35 mm; n=3), entsprechen ihnen aber ansonsten in
Färbung und Beinbestachelung. Die Epigyne ist cranial durch eine
durchgehende Querleiste begrenzt. An der Basis der Kutikularfalten liegt •
median eine kleine, unpaare, kraterförmige Sklerotisierung. Eine Beziehung \
zu inneren Strukturen ist nicht erkennbar, am ehesten ist wohl an eine
Funktion bei derVerankerung des Endapparates zu denken. Die Einführungs-
gänge sind - dem Embolus entsprechend - sehr kurz, und münden lateral(l),
ziemlich weit caudal in die großen, ± runden Receptacula.

44

Abb. 1-4: Zelotes mundus (KULCZYNSKI): 1) Rechter m-Pedipalpus von
retrolateral; 2) von ventral; 3) Bulbus von prolateral; 4) Endapparat von
ventral-prolateral. (1-3: HanuConachi, Maßstab0,2mm;4: Ungarn Maßstab
0,1 mm).

45

5

6

Abb. 5-6: Zelotes mundus (KULCZYNSKI): 5) Epigyne ventral; 6) Vulva
dorsal (Donau-Delta, Maßstab 0,1 mm).

Verbreitung und Ökologie

Offene, sandige Uferbiotope bzw. Ackerbiotope im pannonischen Raum
und im unteren Donautiefland.

Begleitarten in Kartal (Ungarn) (Dominanzgefüge in Bodenfallen, Sommer-
aspekt, n=3730 Exemplare): Pardosa agrestis 33.57, Oedothorax apicatus
19.03, Meioneta rurestris 15.68, Zelotes mundus 4.50, Trichoncoides
piscator 3.91, Robertus arundineti 2.06, Zelotes pusillus 1.58, Xystlcus
kochi 1 .50, Zelotes praeficus 1.31, Araeoncus humilis 1.21, Haplodrassus
dalmatensis 1.18.

Begleitarten im Naturreservat Hanu Conachi siehe WEISS & MARCU
(1979).

Begleitarten im Donaudelta (Dominanzgefüge in Bodenfallen, Sommer-
aspekt Ende Juli, n=1 111 Exemplare): Pardosa agrestis 55.90 (%),
Oedothorax apicatus 23.67, Dactylopisthes digiticeps 3.33, Erigone
dentipalpis 3. 1 5, Trochosa ruricola2 .88, Zelotes mundus 1 .26, Prinerlgone
vagans 1.17, Xerolycosa miniata 1.17.

Phänologie:

Sommerreif

46

Dank: Wir danken Frau Dr. Ute GRIMM für Diskussion und Anregungen, den Herren
Dr. N.MILASOWSZKY und Dr. K.P.ZULKA(Wien), Herrn F. SAMU (derzeit Dänemark) sowie
Herrn Dr. E. SCHNEIDER (WWF-Aueninstitut Rastatt) für Daten und Belegmaterial von
Z. mundus aus Österreich, Ungarn und Rumänien.

LITERATUR

CHYZER, C. & L.KULCZYNSKI (1891-1897): Araneae Hungariae. Budapest
DRENSKY, P. (1936): Katalog der echten Spinnen der Balkanhalbinsel. 1-223. Sofia
KOLOSVARY, G. (1932): Die Spinnenbiosphäre des ungarischen Pannonbeckens. I. - Act.
Litt. Sei. Univ. Hung. 4: 106-128. Budapest

lLOKSA, I. (1981): The Spider Fauna of the Hortobägy National Park (Araneae). In:
S.MAHUNKA (ed.): The Fauna of the Hortobägy National Park. Akademiai kiadö,
Budapest: 321-339

MILASOWSZKY, N. & K.P.ZULKA (1994): Laufkäfer- und Spinnenzönosen der Salzlacken
im Seewinkel als Grundlage fürdie Naturschutzarbeit. Unveröff. Studie i.A. BMWissForsch
u. Amtd. Burgenländischen Landesregierung.

MILLER, F. (1967): Studien über die Kopulationsorgane der Spinnengattung Zelotes,
Micaria, Robertus und Dipoena nebst Beschreibung einiger neuen oder unvollkommen
bekannten Spinnenarten. - Acta sc. nat. Brno 1: 251-298. Praha
NIKOLIC, F. (1981): Catalogus Faunae Jugoslaviae, 111/4: 1-135. Ljubljana
REIMOSER, E. (1 91 9): Katalog der echten Spinnen (Araneae) des palaearktischen Gebietes.

- Abh. zool.-bot. Ges. Wien 10 (2): 1-280. Wien
SAMU, F., G.VÖRÖS & E.BOTOS (1996): Diversity and community structure of alfalfa fields
and grassy field margins in South Hungary. - Acta Phytopath. Entomol. Hung. 31 .253-266
cSTOJICEVIC, D. (1929): Pravi pauci u Srbiji. [Les Araignees de Serbie] - Mus. Hist. Nat.
Beograd 19: 1-65. Beograd

SZILADY, Z. (1925): Nagy Alföldünk ällatviläga. - A Debreceni Tisza Istvän Tudomänyos
Tärsasäg Honismertetö Bizottsägänak Közlemänyei 1: 119-175. Debrecen
WEISS, I. & A.MARCU (1979): Aranee si opilionide epigee din rezervatia de dune fluviatile
de la Hanu Conachi (Judetul Galati). - Stud. Comun. Muz. Brukenthal, st. natur.
25: 251-254. Sibiu

ZULKA, K.P., N.MILASOWSZKY & C.LETHMAYER (1997): Spider biodiversity potential of
an ungrazed and grazed inland salt meadow in the National Park „Neusiedler See-
Seewinkel“ (Austria): implications for managemant (Arachnida: Araneae). - Biodiversity
and Conservation 6: 75-88.

Dr. Elisabeth BAUCHHENSS, Weingartenweg 4, D-97422 Schweinfurt
Dr. Ingmar WEISS, Haslach 86, D-94568 St. Oswald
Ferenc TÖTH, University of Agricultural Sciences, Department of Plant
Protection, H-2103 Gödöllö

47

Arachnol. Mitt. 13:48-50 Kurzmitteilungen

Basel, Juli 1997

Martin KREUELS: Eine bemerkenswerte Beobachtung zur
physikalischen Netz-Eigenschaft der Gattung Eresus
WALCKENAER, 1805 (Araneae: Eresidae), gewonnen bei
einem Versuch zur Protein-Sequenzierung von Spinnen-
seide

A remarkable Observation of physical quality of the webs from the genus
Eresus WALCKENAER, 1805 (Araneae: Eresidae)

EINLEITUNG

Über die mechanischen Eigenschaften von Spinnennetzen ist bereits in j
zahlreichen Arbeiten berichtet worden (vgl. z.B DONG et al. 1991, •’
SCHNEIDER 1 995). Von besonderer Bedeutung sind diese mechanischen I
Eigenschaften für den Fang flugaktiver oder springender Insekten (ENDO 1
1 989, EBERHARD 1 990). Untersuchungen an Spinnennetzen für industrielle e
Zwecke bezüglich ihrer Konstruktionen und Materialeigenschaften gibt es
ebenfalls (KULLMANN & STERN 1981) und Spinnennetze waren Vorbild j
für z.B. das vielbeschriebene Dach des Olympiastadions in München I
(KULLMANN 1975). Zu den bisher beschriebenen Materialeigenschaften p
kann nun eine weitere hinzugefügt werden.

FRAGESTELLUNG

Im Rahmen einer Untersuchung zur genetischen Unterscheidung von
lokalen Populationen der Gattung Eresus versuche ich zu ermitteln, ob sich
populationsspezifisch unterschiedliche Netzproteinallele in Eresus-Netzen
nachweisen lassen.

48

EXPERIMENT

:ine wesentliche Voraussetzung zur gelelektrophoretischen Auftrennung
erschiedener Polypeptide von Netzen ist es, die Spinnenseide in Lösung
u bringen. Eine Möglichkeit sollte die Schockgefrierung der Seide mit
üssigem Stickstoff (-195,8°C) sein. Die Idee war, das Material in einen
pröden unelastischen Zustand zu überführen, um anschließend durch
lechanische Zerkleinerung eine größere Oberflächezu erhalten, durch die
ine Lösung der Seide leichter zu erreichen wäre.

Das Ergebnis überraschte! Anstelle kleiner Seidenbruchstücke hatten
ich Netzeigenschaften wie Zugfestigkeit und Flexibilität, unmittelbar nach
er Herausnahme aus dem flüssigen Stickstoff, nicht verändert. Um diese
Beobachtung untermauernzu können, wurde eine Serie nicht standardisierter
Yests (unterschiedliche Anzahl derSeidenfäden pro Versuch) durchgeführt.

Die Versuche wurden an unbehandeltem, trockenem Netzmaterial und

Irn Material, das in H20 bei verschiedenen Temperaturen (60, 55 und 45°C)
jeweils über 30 sec. und 5 min. vorinkubiert worden war, untersucht. Die
.lugefestigkeit wurde rrtit einem Gewicht von 40g und die Flexibilität des
Jetzmaterials durch Umwickeln eines Stabes sowohl bei Raumtemperatur
<-22°C) als auch in einem Behälter mit flüssigem Stickstoff (-195,8°C)
eprüft. Die Ergebnisse derTestserie bestätigten die Ausgangsbeobachtung,
aß die Zugfestigkeit und die Flexibilität der Seide unter den jeweiligen
emperaturbedingungen sich nicht unterschieden.

ABSCHLIESSENDE BEMERKUNG

Varum Spinnennetze diese extremen physikalischen Eigenschaften
ufweisen, läßt sich nicht sagen. Bisher wurden Beobachtungen zum
Verhalten von Spinnenfäden bei Temperaturen bis zu -40°C publiziert (vgl.

B. BERENBAUM 1997). Sicherlich ist es notwendig, daß Spinnenseide
rnterwinterlichen Bedingungen nichtzerstörtwird. Dieweitdarüberhinaus-
^ehende Kälteresistenz scheintaber wohl eherein evolutiver Zufall zu sein,
eer sich nicht negativ auf das Überleben der Spinnen ausgewirkt hat.

Danksagung: Ganz besonders danken möchte ich Thomas BAUMANN und Ulrich
ATSCHKER für die Überlassung des Netzmaterials der Gattung Eresus Für die kritische
urchsicht des Manuskriptes und für die Diskussionsbereitschaft bedanke ich mich herzlich
ei Heike VOET-KREUELS, Johannes LÜCKMANN, Michael KUHLMANN und Manfred
;REIBURG, dessen Labor ich nutzen durfte.

49

LITERATUR

BERENBAUM, M.R. (1997): Blutsauger Staatsgründer Seidenfabrikanten. Die zwiespältige
Beziehung von Mensch und Insekt.- Spektrum, Heidelberg: 526 S.

DONG, Z., LEWIS, R.V. & C.R. MIDDAUGH (1991): Molecular mechanism of spider silk
elasticity - Archives of Biochemistry and Biophysics 284: 53-57
EBERHARD, W.G. (1990): Function and phylogeny of spider webs - Annu. Rev. Ecol. Syst.
21: 341-372

ENDO, T. (1989): How to avoid becoming a prey: predatory encounters between an orb-
weaving spider, Araneus pinguis (Karsch) (Araneae: Araneidae) and flying insects.

- Ecol. Res. 4: 361-371

KULLMANN, E.J. (1975): Grundlagen und Ordnung - Übersicht der Netzkonstruktionen der
Spinnen in: KULLMANN, E. (Hrsg ): Netze in Natur und Technik: 304-316
KULLMANN, E.J. & H. STERN (1981): Leben am seidenen Faden. Die rätselvolle Welt der
Spinnen - Kindler, München: 300 S.

SCHNEIDER, P. (1 995): Elastic properties of the viscid silk of orb-weaving spiders (Araneidae).

- Naturwissenschaften 82: 144-145

Martin KREUELS, Theodor-Heuss-Str. 32, D-48167 Münster

50

■ Arachnol. Mitt. 13:51-52 Kürzmitteilungen

Basel, Juli 1997

hPeter SACHER & Ronald BELLSTEDT: Tetragnatha
shoshone auch in Thüringen

Tetragnatha shoshone also recorded in Thüringen

Über das erste europäische Vorkommen von Tetragnatha shoshone LEVI,
1981, berichteten UHL et al. (1992). Diese Streckerspinne besiedelt die
«/erlandungsvegetation größerer Gewässer - meist Seen - und wurde in
^Nordamerika (USA und Kanada), Rumänien, Ungarn und Deutschland
gefunden.

In Europa ist T. shoshone eine typische Bewohnerin des Schilfgürtels
[Phragmites communis), doch liegen auch Nachweise aus Schneideriedern
[Cladium mariscus), Schilf-Rohrkolben- ( Phragmites communis/Typha
spec.) und Teichsimsen-Beständen (Schoenoplectus lacustris)\/ or. Ähnlich
wie T. striata besiedelt sie ausschließlich uferferne Bereiche der Gewässer,
die „trockenen Fußes“ nichtzu erreichen sind. Dies dürfte die Hauptursache
ssein, weshalb T. shoshone hier solange übersehen worden ist.

In Deutschland sind Vorkommen von T. shoshone bisher nur aus
Mecklenburg-Vorpommern und Sachsen-Anhalt bekannt (vgl. SACHER
1 984; UHL et al. 1 992). Eine große Seltenheit der Art ist daraus aber nicht
zwangsläufig abzuleiten, weil der von ihr besiedelte Lebensraum von
Arachnologen wenig besammeltwird. Beiarachnologischen Untersuchungen
an Seen des Müritz-Gebiets in Mecklenburg-Vorpommern verstärkte sich
dieser Eindruck, erwies sich T. shoshone dort doch als weit verbreitet und
lokal häufig (SACHER unveröff.). Es lag deshalb nahe, daß die Art bei
gezielter Nachsuche auch an geeigneten Lokalitäten anderer Regionen
eentdeckt werden könnte.

[Der vorliegende Zufallsfund aus Thüringen bestätigt das:

Thüringer Becken, HerbslebenerTeichgebietim Unstrut-Hainich-Kreis(MtBI. 4831/3, 51°07’N,
10°50’E), wasserseitiger Bereich des Schilfgürtels (Phragmites, Typha) von Teich 1a:
lg, 24.05.1996, leg. R. BELLSTEDT, det. P. SACHER.

[Die wassergefüllten Kalksandabbaugruben bei Herbsleben gelten als
[Refugialgebiet für die ursprüngliche Flora und Fauna der intensiv landwirt-
schaftlich genutzten Unstrutaue (BELLSTEDT 1994). Die Höhe über NN

51

beträgt 150 m. Die Jahresmitteltemperatur liegt über 8°C und die Nieder-
schlagssumme unter 500 mm.

Das Tier war in ein Ruderboot gefallen, von dem aus Beringungsarbeiten an
im Schilf brütenden Graureihern vorgenommen wurden. Neben Larinioides
cornutus und Walckenaeria unicornis trat dort auch T. striata auf, mit der
T. shoshone nach den bisherigen Erfahrungen stets zusammen vorkommt.

Die vorliegende Fundmitteilung soll auch dazu anregen, auf diese Art 1
stärker zu achten. Wegen ihrer auffallend schlanken Körperform ist sie mit i
dervergleichsweise eher plumpen T. striata kaum zu verwechseln. Wie jene
nimmt T. shoshone an Phragmites-Ha\men und -Blattspreiten häufig Strecker-
stellung ein und wird dann im Stengelgewirr leicht übersehen. Nachweise i
gelingen am ehesten durch ruckartiges Schütteln und Abklopfen der Halme: <
die auf die Wasseroberfläche fallenden Spinnen sind dort gut zu erkennen.

LITERATUR

BELLSTEDT, R. (1994): Beitrag zur Fauna des Herbsiebener Teichgebietes im Unstrut- l
Hainich-Kreis/Thüringen (Mammalia, Reptilia, Amphibia, Pisces, Insecta, Aranea,
Mollusca). - Thür. Faun. Abh. 1, Erfurt, 122-152
LEVI, H, W. (1981): The American orb-weavergenera Dolichognatha and Tetragnatha north l|
of Mexica (Araneae: Araneidae, Tetragnathidae). - Bull. Mus. comp Zool 149: 271-318
SACHER, P. (1984): Über einige für die DDR neue oder selten nachgewiesene Spinnen- u
arten aus dem hercynischen Raum und angrenzender Gebiete (Arachnida, Araneae).

- Hercynia, N F. 21: 388-395

UHL, G., P. SACHER, I.WEISS&O. KRAUS (1992): Europäische Vorkommen von Tetragnatha
shoshone (Arachnida, Araneae, Tetragnathidae). - Verh. naturwiss. Ver. Hamburg N F
33: 247-261

Dr.Peter SACHER, Am Gönnenicht 8, D-38871 Abbenrode
Ronald BELLSTEDT, Brühl 2, D-99867 Gotha

52

Kurzreferate

Basel, Juli 1997

Arachnol. Mitt. 13:53-55

VolkerHUGENSCHÜTT (1997): Bioindikationsanalyse von
Uferzonationskomplexen der Spinnen- und Laufkäfer-
gemeinschaften (Arach.: Araneae, Col.: Carabidae) an

I Fließgewässern im Drachenfelser Ländchen. Dissertation,
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, 350 S.

ln derneu vorgelegten Arbeitwird die Eignung von Carabiden und epigäischen
Araneae als anwendungsorientierte Bioindikatoren für unterschiedliche
Uferstrukturausprägungen kleiner Fließgewässer überprüft. An fünf im
Natürlichkeitsgrad differierenden Uferstandorten wurden die Zonations-
zönosekonstellationen der beiden Arthropodengruppen untersucht. Über
einen Zeitraum von 5 Jahren wurden die Laufkäfer und begleitend über
3 Jahre die Webspinnen ohne Berücksichtigung des Winteraspektes mit
Einsatz der Bodenfallenmethode nach BARBER erfaßt. Um gemäß der
Fragestellung neben der Repräsentanzanalyse der Einzelflächen auch den
Uferzonenkomplex des Bachsystems beurteilen zu können, wurden die
Fallen ausgehend von der amphibischen bis in die terrestrische bzw.
agrarische Uferregion hinein in senkrechtzum Bach verlaufenden T ransekten
angelegt. Um die unteren Dimensionsgrenzen der räumlichen Größenord-
nungen der Uferzonationszönosen besser erreichen zu können, wurden
zusätzlich Kurztransekte in Form von drei Fallen auf einer Transektlänge
von nur 2 m installiert. Die Standorte wurden vegetationskundlich umfas-
send beschrieben und nach ihren Mikroklimaverhältnissen differenziert.

Der Gesamtfang der Carabidae beträgt 10'1 34 Individuen, die innerhalb
.von 1 8 Unterfamilien 88 Arten umfassen, während aus 1 3'439 gefangenen
. Webspinnen 1 39 Arten aus 22 Familien determinierbar waren.

Den Zönose-Analysen wurde eine Reihe statistischer und autökologisch-
typologischer Parameter zugrunde gelegt. Die umfassend vorgenommene,
detailierte Charakterisierung der Arten nach Biotop-Präferenztypen läßt
sich aus Gründen der Übersicht und Vergleichbarkeit für Carabiden und
Webspinnen auf fünf einheitlich definierte Ökotypen einschränken. Um in
der vergleichenden Beurteilung der Probeflächen die regionale Stenökie
der Arten berücksichtigen zu können und einen lokalen Bezugspunkt zu
gewährleisten, wurde eine richtlinienbestimmende, naturnahe Waldbach-
aue als “Eichstandort” für die zu untersuchenden Ist- und Sollwert-
bedingungen deklariert.

53

Für die indikative Beurteilung der Standortqualität auf Artniveau konnte ein
neues Artwertkonzept als eine für Bachuferauen anwendbare, regional
unabhängige Zustands-Wertigkeits-Relation (ZWR) entwickelt werden.

Die für Araneae und Carabiden ausgewählten Indikationsparameter
und Zönosekenndaten ermöglichen den Nachweis und eine eindeutige
Differenzierung der sowohl standortbezogenen als auch gesamtzonal
ausgeprägten Uferzonationszönosen. Über die Verteilung der Ökotypen ist
für die Webspinnen eine im Vergleich zu den Carabiden geringere ufer-
zonendifferenzierende Fähigkeit festzustellen. Innerhalb der Kurztransekte
werden die extrem schmalräumig abgefaßten, unmittelbaren Uferzonen
von der relativen Habitatbindung der Araneae daher nicht in der Schärfe-
relation getrenntdargestellt, wie dies die entsprechenden Carabidenökotypen
zu leisten vermögen. Die prägnante zönologische Zonendifferenzierung
innerhalb der nur 2 m langen Kurztransekte läßt eine noch kleiner dimen-
sionierte zonale Graduierung der Bachuferlebensgemeinschaften erwarten.
Der Gesamtindividuenanteil der obligat hygrobionten Spinnenarten liegt um
fast 1 6% unter dem der Laufkäfer. Die erhebliche Störgröße der Hochwasser-
ereignisse verhindert die Genese einer spezifischen autochthon-ripicolen
Uferspinnenzönose. Den höchsten zonalen Stenökiegrad prägen die obligat
hygrobionten Arten aus, die sich - auch standortqualitätsübergreifend - in
den amphibisch beeinflußten, oft auf wenige Zentimeter eingeschränkten
Uferzonen konzentrieren. In der amphibisch-terrestrischen Übergangs-
zone des Eichstandortes findet sich eine doppelt so hohe Dominanz an
feuchtepräferenten Carabidenarten wie in den anderen, pessimierten Probe-
flächen. Der Artwert unterstreicht den hohen ökologischen Stellenwert der
amphibischen Litoraea-Zone mit den sowohl für Carabiden als auch für
Bodenspinnen standortintern jeweils höchsten Punktzahlen.

Die verschiedenen Bindungs- und Anpassungsmechanismen der
Ufercarabiden an die aquadynamische Wasser-Land-Kontaktzone werden
diskutiert. Die Ökotypendominanz-Konstellation und die Dominanzstruktur-
kurve erweisen sich als die aussagekräftigsten ökologischen Vergleichs-
größen, um die Auswirkungen der nachteilig entwickelten Uferstandorte auf
die Saumzönosen abzuschätzen. Die durch die Uferstrukturen bedingten
Variationen der Körpergrößen-Biomasse-Relation und die Berechnung des
Spinnenprädationsvolumens ermöglichen eine standortqualifizierende Aus-
sage über das Sukzessionsstadium, das Ressourcenangebot und die Sta-
bilität des Uferbiotops. Eine fehlende Uferbeschattung und zu schmal
angelegte Gehölzgürtel führen gleichermaßen für Spinnen und Laufkäfer
zu einer untypisch positiven Dominanzreaktion allochthoner Faunenelemente
gegenüberzurückweichenden indigenen Standortspezialisten. Eurypotenten

54

I: eidarten wird durch das wachsende Randzonen-Kernflächen-Verhältnis
id die fehlende Barrierewirkung einer Waldklimaschranke ein Durch-
edeln potentieller Uferauwaldflächen erleichtert.

Der nachgewiesene “Faunenschnitt” zwischen den hygrobionten und
Ivicolen Laufkäfer- und Webspinnenarten der Ufergehölzzone und den
eidarten der angrenzenden Ackerflächen schließt eine Wechselwirkung
wischen diesen Biotopen weitgehend aus. Die gegenüber Hecken doppelt
d hohen Artenzahlen der untersuchten Ufergehölze sowie die geringen
onenarten-ldentitäten dokumentieren die Existenz von ufersauminternen
irenzlinien mit deutlichen Edge-Effekten. Selbst stark reduzierte, unbe-
.ockte Ufersäume bieten durch das vom Gewässer aufrecht gehaltene

Indestfeuchtigkeitsmilieu eine strikt eingehaltene Leitlinie für eurytope
suchtwaldarten, um in für sie ungünstige Landschaftsformationen zu
migrieren. Erst die auf über 15 m ausgeweiteten Ufergehölzstreifen
:hern in ihrer waldanalogen Mikroklima- und Habitatstruktur einer Reihe
n stenotopen Waldspinnen ein reproduktives Vorkommen in struktur-
men Kulturlandschaften. Der Gesamtfang der Agrarzone beruht zu 69%
if dem Vorkommen der beiden Feld-Linyphiiden Erigone atra und
idothorax apicatus. Die relativ starke Assoziation zwischen einer angren-
nden Feuchtgrünlandsynusie und hygrobionten Uferrandarten unter-
stützt die Naturschutzforderung bachanliegende Agrarflächen höchstens
ilils extensives Grünland zu nutzen.

Die Bioindikationsfähigkeit des Untersuchungsansatzes und die An-
wendung des Artwertes werden literaturvergleichend diskutiert. Die aus
■Jen Ergebnissen ableitbaren Konsequenzen für eine Biotopoptimierung
ind entsprechende Maßnahmen werden vorgestellt und diskutiert.

/olker HUGENSCHÜTT, Bismarckstrasse 33, D-53113 Bonn

55

Arachnol. Mitt. 13:56-58 Buchbesprechnugen

Basel, Juli 1997

K.G.Mikhailov: Catalogueofthe spiders oftheterritoriesoftheformer ,
Sovjet Union (Arachnida, Aranei). Moscow: Zoological Museum of the
Moscow State University. 1 997. 41 6 S. Zweisprachig Englisch und Russisch.
Hardcover. ISBN 5-211-03784-7. Separat: Alphabetic Index. 32 S.

Der von Kirill Mikhailov vorgelegte Katalog umfaßt alle verfügbaren
Literaturdaten über die Spinnen aller Republiken (jetzige Staaten) der ehe-
maligen Sowjetunion (SU) vom 18. Jahrhundert bis zum Sommer 1996
(1900 Zitate!). Einleitend werden die verwendeten geografischen Regionen
und die politischen Untergliederungen erläutert (kyrillische Kürzel). Es folgt
ein arachno-historischer Überblick und summarische Auswertungen auf
BasisderSpinnenfamilien, Staaten und geografischen Regionen. Insgesamt
sind bisherausdemGebietder SU 2694 Arten aus 49 Familien nachgewiesen.
Die artenreichste Familie stellen die Linyphiidae dar (850 Arten = 32 %). Der
artenreichste Staat ist erwartungsgemäß Rußland (1874 Arten aus 37
Familien). Aus den anderen 14 Staaten sind zwischen 1 18 (Armenien) und
808 Arten (Ukraine) bekannt. Diese Differenzen sind wohl weniger durch die
Landesflächen als durch Erfassungsdefizite begründet. Noch extremer
stellen sich diese bei den Artensummen der geografischen Regionen dar.
Nur die artenreichste soll hier genannt werden: die Russische Ebene mit i
1001 Arten.

Auf Seite 19 beginnt der systematisch geordnete Katalogteil (weitgehend
nach PLATNICK). Neben den Erstbeschreibungsdaten der Arten und
Gattungen sind die Synonyme aus der verwendeten Literatur genannt. Es
folgen Kürzel der Regionen und Staaten aus denen diejeweilige Art bekannt
ist. Unsichere Nachweise sind gekennzeichnet (incl. nomina nuda und '
dubia). Ein direkter Bezug der Nachweisezu den einzelnen Literaturangaben
ist nicht vorhanden (würde wohl auch den Umfang des Buches sprengen -
es bleibt die Hoffnung auf eine Datenbank, die diesen Bezug möglich
macht). Beim Durchblättern habe ich einige (nach PLATNICK) nicht
nachvollziehbare Synonymie-Angaben entdeckt, z. B. : Syedra myrmicarum
bei Centromerus , Entelecara errata = omissa, Entelecara erythropus =
media , Trichoncus vasconicus = hackmani, Tarentula statt Alopecosa
(daraus folgend zwei „comb, nov.“), Callobiusclaustrarius bei Amaurobius,
durchgehend „CLERCK, 1758". Außerdem fand ich zwei „nov. syn." auf den

56

m

V

iiten 119 und 134 „versteckt“. Dies soll den Wert des Katalogteiles aber
:ht schmälern - er ist z.B. eine Fundgrube für Informationen über die
■kannte Verbreitung mitteleuropäischer Arten vom Osten Europas bis in
in fernsten Osten der Paläarktis.

jf Seite 226 beginntdas umfangreiche Literaturverzeichnis. Bis Seite 400
strecken sich die kyrillischen Autorennamen, die alle Zitate der Autoren
;r SU enthalten, unabhängig davon, ob sie in lateinischer, kyrillischer oder
iderer Schrift erschienen waren. Das kyrillische Alphabet erschwerte mir
as Finden z.B. der baltischen Autoren. Die Titel aller Zitate sind auch als
lglische Übersetzung vorhanden, leider aber nicht die Zeitschriften- und
rlagsangaben. Von Seite 400 bis 415 folgen Zitate mit Autoren in
teinischer Schrift (von ÄUSSERER bis ZABKA). Der 32seitige Index
urde separat nachgeliefert. Er erleichtert die Suche nach den Arten
heblich, da er Arten-, Gattungs- und Familienbezeichnung einschließlich
jr Synonyme enthält.

usammenfassend: ein wichtiges Nachschlagewerk.

Theo Blick

7

r

IIEUWSBRIEF SPINED (NIEUWSBRIEF van de SPInnenwerkgroep
JEDerland). Leiden. Niederländisch, zum Teil mit englischen abstracts.
i SSSN 0926-0781

Zusammenstellung und Korrespondenzadresse: P.J. van Helsdingen,
Jatuurhistorisch Museum, Raamsteg 2, NL-2311 PL Leiden, Nederland,
E-mail: helsdingen@nnm.nl

Erscheinungsweise: unregelmäßig, Preis pro aktuelle Ausgabe (für D):
> DM (Banknote)

Alle Ausgaben lagen vor: 1 983: No 1 , 1 984: No 2, 1 985: No 3, 1 986: No 4,
1988: No 5, 1989: No 6, 1993: No 7, 1995: No 8 & 9, 1996: No 10,
1997: No 11.

Die Hefte umfassen zwischen 4 und 22 Seiten (DIN A4). Beispielhaft
> seien die Titel der aktuellen Ausgabe (März 1 997) und ausgewählte aus den
anderen Heften genannt (Ergänzungen/Übersetzungen in "[]").

57

Noll (März 1997):

PRINSEN, J.D.: Eperigone eschatologica (CROSBY, 1924) (Araneae: Linyphiidae), een
nieuwe spin in Nederlandse kassen - S 1-3

SPOEK, G.L.: Bodembewonende spinnen, hooiwagens [Weberknechte] en bastaard-
schkorpioenen [Pseudoskorpione] in het hoogveenreservaat het Bargerveen en in het
Oosterbos. - S. 3-4

HELSDINGEN, P.J. van: Achtergrondsgegevens [Übersicht] van de Theridiidae uit Nederland
en de omringende landen. - S. 5-21

NOORDAM, A.P.: Enkele correcties op de soortenlijst van de spinnen van Nederland. -
S. 21-22

No 1 (1983) bis No 10 (1996) (Auswahl):

HELSDINGEN, P.J. van (1983): Exkursie Kortenhof 1982 [incl. Unterscheidung Agyneta
ramosa/subtilis- Weibchen]. - No 1:2-4

HELSDINGEN, P.J. van (1985): Porrhomma: een groep vol Problemen. - No 3:3-5
HELSDINGEN, P.J. van (1986): Uloborus plumipes LUCAS in ons land. - No 4:3-4
HELSDINGEN, P.J. van (1988): Segestria- soorten in Nederland. - No 5:1
HELSDINGEN, P.J. van (1993): Lijst van in Nederland actueel en mogelijk voorkomende
spinnen. - No 7:2-17

HELSDINGEN, P.J. van (1995): Meer gegevens over Neriene hammeni. - No 8:6
HELSDINGEN, P.J. van (1995): Ceraticelus bulbosus (EMERTON, 1882) (Araneae,
Linyphiidae), een ouder synoniem van Ceraticelus sibiricus ESKOV, 1987, in Nederland
gevonden. - No 9:1-4

HELSDINGEN, P.J. van (1995): Een stukje tropen in Nederland [Coleosoma floridana
(Theridiidae)]. - No 9:4-6

HELSDINGEN, P.J. van (1996): Nieuwe soorten voor Nederland. - No 10:7-8
KOOMEN, P. (1988): Psilochorus simoni (BE R LAND, 1911) doet Leiden aan. - No 5:17
PRINSEN, J.D. (1996): Theridion uhligi MARTIN, 1 974 (Araneae: Theridiidae), een zeldzame
kogelspin van heideterreinen. - No 10:4-7

ROELOFS-DITTERS, E. (1996): Zora pardalis SIMON op de Strabrechtse Heide. - No 10:1-2

Der holländische Text ist für Deutschsprachige zum großen Teil ohne
Wörterbuch zu verstehen. Englische abstracts für alle Artikel wären
wünschenswert. Die Mehrzahl der Arbeiten stammt von van HELSDINGEN
selbst. Neben der Spinnenliste der Niederlande finden sich in der Zeitschrift
weitere interessante Themen (s.o.). Insgesamt ist das Periodikum für
Arachnologen/innen, die überdie deutschen Grenzen hinaussehen möchten,
als Lektüre zu empfehlen.

Theo BLICK

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\rachnol. Mitt. 13:59

Diversa

Basel, Juli 1997

Besucht: Pirata knorri

ch bitte um Hinweise auf publizierte und unpublizierte Nachweise der
Wolfsspinne Pirata knorri ( mit Angabe des Lebensraumes). Insbesondere
>lachweise aus dem außeralpinen Bereich interessieren mich sehr.

«Janna SMIT, Phillips-Universität Marburg, Fachbereich Biologie - Zoologie -
: \bt. Tierökologie, Karl-von-Frisch-Str., D-35032 Marburg
13 'el.& Fax: 06421/286819, E-mail: Smit@mailer.uni-marburg.de

ARACHNOLOGISCHE

MITTEILUNGEN

Contents

B.KRAFFT / P. JÄGER: In memoriam Emst Kullmann, 1931 - 1996 1-8

J.SMIT: Spider community (Araneae) of gravel bars along streams in lower

mountainous areas (Rheinisches Schiefergebirge, Northern Hesse) 9-28

U. SIMON: On the biology of Dipoena ton/a (Araneae: Theridiidae) 29-40

Short Communications

I. WEISS: Another record of Porrhomma myops in Germany (Araneae: Linyphiidae) 41-42
E.BAUCHHENSS, i.WEISS & F.TOTH: New records of Zelotes mundus

(KULCZYNSKI, 1897) with description of the female 43-47

M. KREUELS: A remarkable Observation of physical quality of the webs from the

genus Eresus WALCKENAER, 1805 (Araneae: Eresidae) 48-50

P. SACHER & R.BELLSTEDT: Tetragnatha shoshone also recorded in Thüringen 51-52

Brief reports of research studies from universities

V. HUGENSCHÜTT: Analysis of bioindicators of riverbank type using spider

and carabid communities in the Drachenfelser Ländchen (Arach.: Araneae,

Col.: Carabidae) 53-55

Book reviews 56-58

Diversa 59

ISSN 1018-4171

Hinweise für Autoren

Die Arachnologischen Mitteilungen veröffentlichen schwerpunktmäßig Arbeiten zur Faunistik und Ökologie von
Spinnentieren (außer Acari) aus Mitteleuropa.

Manuskripte sind 2-zeilig geschrieben in 3-facher Ausfertigung bei einem der beiden Schriftleiter einzureichen.
Nach Möglichkeit soll eine Diskette (MS-DOS) mitgeschickt werden, auf der das Manuskript wenn immer möglich
als unformatierte ASCII-Datei oder in den folgenden T extverarbeitungsprog rammen gespeichert ist: WORD für
DOS/WINDOWS, WordPerfect (4.1, 4.2, 5.0), Wordstar (3.3, 3.45, 4.0), DCA/RFT, Windows Write (auf der
Diskette Text und Graphiken bitte unbedingt als separate Dateien abspeichern und verwendete
Programme angeben). Tabellen, Karten, Abbildungen sind auf gesonderten Seiten anzufügen. Die Text-,
Abbildungs- und Tabellenseiten sollen durchlaufend mit Bleistift numeriert sein.

Form des ausgedruckten Manuskriptes: Titel, Verfasserzeile, alle Überschriften, Legenden etc. links-
bündig. Titel fett in Nomnalschrift. Hauptüberschriften in Versalien (Großbuchstaben). Leerzeilen im T ext nur bei
großen gedanklichen Absätzen. Gattungs- und Artnamen kursiv (oder unterwellt), sämtliche Personennamen in
Versalien. Abstract, Danksagung und Literaturverzeichnis sollen mit einer senkrechten Linie am linken Rand und
dem Vermerk “petit" markiert sein. Strichzeichnungen und Tabellen werden direkt von der Vorlage des Autors
kopiert Es ist dringend darauf zu achten, daß die T abeilen bei Verkleinerung auf DIN A5 noch deutlich
lesbar sind. Legenden sind in normaler Schrift über den Tabellen (Tab. 1), bzw. unter den Abbildungen (Abb.
1) anzuordnen. Fotovorlagen werden nur akzeptiert, wenn ein Sachverhalt anders nicht darstellbar ist. In diesen
Ausnahmefällen sollen Fotos als kontrastreiche sw-Vorlagen zur Wiedergabe 1:1 eingereicht werden. Die
Stellen, an denen Tabellen und Abbildungen eingefügt werden sollen, sind am linken Rand mit Bleistift zu
kennzeichnen. Fußnoten können nicht berücksichtigt werden.

Literaturzitate: imTextwird ab3 Autoren nurderErstautorzitiert(MEIER etal. 1984a). Im Literaturverzeichnis
werden die Arbeiten alphabetisch nach Autoren geordnet. Arbeiten mit identischem Autor(en) und Jahr werden
mita, b, c... gekennzeichnet. Literaturverzeichnis ohne Leerzeilen.

SCHULZE, E. (1980): Titel des Artikels. - Verh. naturwiss. Ver. Hamburg (NF) 23: 6-9
SCHULZE, E. &W.SCHMIDT (1973): Titel des Buches. Bd. 2/1.2. Aufl., Parey, Hamburg u.
Berlin. 236 S.

SCHULZE, E., G. WERNER & H. MEYER (1969): Titel des Artikels. In: F. MÜLLER (Hrsg ):
Titel des Buches. Ulmer, Stuttgart. S. 136-144
WÖLFEL, C.H. (1990a): Titel der Arbeit. Diss. Univ. XY, Zool. Inst. 1. 136 S.

WÖLFEL, C.H. (1990b): Titel der Arbeit. Gutachten i.A. Bundesamt für Naturschutz.
(Unveröff. Manuskr.)

Gliederung: Auf den knapp-präzise gehaltenen Titel folgt in der nächsten Zeile der Autor mit vollem Namen
(Nachname in Großbuchstaben) . Darunter bei längeren Originalarbeiten ein englischsprachiges Abstract, das
mit der Wiederholung des Titels beginnt. Darunter wenige, präzise key words. Eine eventuell notwendige
Zusammenfassung in deutscher Sprache steht am Ende der Arbeit vor dem Literaturverzeichnis. Dem Literatur-
verzeichnis folgen der volle Name und die Anschrift des Verfassers.

Für Kurzmitteilungen, Kurzreferate usw. sollte die äußere Form aktueller Hefte dieser Zeitschrift als Muster
dienen. Falls sich die technischen Erfordernisse für die Herstellung der Zeitschrift ändern, werden Schriftleitung
und Redaktion diese Autorenhinweise den jeweiligen Gegebenheiten anpassen.

Fürden Inhalt der Artikel trägt jeder Autordie alleinige Verantwortung. Der Herausgeber übernimmt keine Gewähr
für die Richtigkeit, Genauigkeit und Vollständigkeit der Angaben sowie für die Beachtung privater Rechte Dritter.
Redaktionelle Änderungen bleiben Vorbehalten.

Sonderdrucke: Autoren von Hauptartikeln erhalten 3 Gratisexemplare des Heftes
Autoren von Kurzmitteilungen erhalten 1 Gratisexemplar des Heftes

Redaktionsschluß für Heft 15: 15.10.1997

ARACHNOLOGISCHE

MITTEILUNGEN

Heft 13 Basel, Juli 1997

Inhaltsverzeichnis

B.KRAFFT / P. JÄGER: In memoriam Emst Kullmann, 1931 - 1996 1-8

J.SMIT: Die epigäische Spinnenzönose (Araneae) auf Schotterbänken der

Mittelgebirgsbäche und -flüsse im Rheinischen Schiefergebirge 9-28

U. SIMON: Zur Biologie von Dipoena ton/a (Araneae. Theridiidae) 29-40

Kurzmitteilungen

I. WEISS: Ein weiterer Nachweis von Porrhomma myops für Deutschland

(Araneae: Linyphiidae) 41-42

E.BAUCHHENSS, I. WEISS & F TOTH: Neufunde von Zelotes mundus

(KULCZYNSKI, 1897) mit Beschreibung des Weibchens 43-47

M. KREUELS: Eine bemerkenswerte Beobachtung zur physikalischen Netz-
Eigenschaft der Gattung Eresus WALCKENAER 1805 (Araneae: Eresidae),
gewonnen bei einem Versuch zur Protein-Sequenzierung von Spinnenseide 48-50
P SACHER & R.BELLSTEDT: Tetragnatha shoshone auch in Thüringen 51-52

Kurzreferate von Arbeiten aus dem Hochschulbereich

V. HUGENSCHÜTT: Bioindikationsanalyse von Uferzonationskomplexen der

Spinnen- und Laufkäfergemeinschaften (Arach.: Araneae, Col.: Carabidae)
an Fließgewässern im Drachenfelser Ländchen 53-55

Buchbesprechungen 56-58

Diversa 59

ISSN 1018-4171